НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Углеводород"

По международной заместительной номенклатур е непредельные кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия соответствующего по строению непредельного углеводорода.

1 Приступая к выполнению упражнений этого раздела, целесообразно повторить номенклатуру оксикислот, спиртов, предельных углеводородов,

Непредельные алициклические углеводороды (83).

Ароматические углеводороды ряда бензола ,,,,,,, 84, 184

Многоядерные ароматические углеводороды.

Многоядерные ароматические углеводороды с неконденсированными ядрами (90).

Многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными ядрами (90)

, которые добавляют либо к названиям радикалов, соединенных с азотом аминогруппы, либо к названию принимаемого за основу углеводорода; в последнем случае положение аминогрупп указывается номерами атомов углерода в главной цепи, т.

Названия аминов образуют также, присоединяя приставки амино- (—NHZ), алкиламино- (—NHR) и диалкиламино- (—NR2) к названию углеводорода, соответствующего главной цепи и принимаемого за основу.

Назовите все углеводороды.

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛ И ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

1 По правилам номенклатуры ИЮПАК в непредельных углеводородах атомы углерода, за которыми следует двойная связь, должны быть обозначены наименьшими номерами.

В алициклических углеводородах с одной двойной связью такой углерод всегда обозначается цифрой 1, которую поэтому в названиях можно не указывать.

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА БЕНЗОЛА

Выведите формулы изомерных углеводородов: а) диметилбензолов; б*) метилэтилбензолов; в) этилизо-пропилбензолов.

Назовите каждый углеводород, указав взаимное расположение радикалов цифрами, а также обозначениями орпго-, мета-, пара-.

Выведите и назовите все углеводороды ряда бензола, имеющие состав C9Hi2 (восемь изомеров).

Какие из приведенных ниже углеводородов легко обесцвечивают раствор брома и какие не обесцвечивают: а*) фенилэтилен (стирол); б) этилбензол; в) n-толилацетилен; г)л-метилэтилбензол; д) 1-фенил-2-бу-тен?

Назовите образующиеся углеводороды.

Напишите формулы и названия ароматических углеводородов С9Н12, которые при окислении образуют следующие кислоты: соон соон а*) \ /—СООН б) \ У в) \ Ч—СООН

а*) Ароматический углеводород состава С9Н10 легко обесцвечивает раствор брома, присоединяя 1 молекулу Вг2, а при окислении образует кислоту

Напишите формулу и название этого углеводорода, а также схемы указанных реакций, подтверждающих его строение, б) Некоторые изомерные углеводороды состава С10Н12 ведут себя при химических реакциях так же, как описано в п.

Напишите формулу одного такого углеводорода, а также схемы аналогичных реакций, подтверждающих его строение.

а*) Ароматический углеводород состава С9Н8 обесцвечивает раствор брома, присоединяя 2 молекулы Вг2, а при окислении образует кислоту С6Н6 — СООН; с аммиачным раствором оксида серебра дает характерный осадок.

Напишите формулу и название углеводорода, а также схемы реакций, б) Некоторые изомерные углеводороды состава С10Н10 ведут себя при реакциях так же, как описано в п.

Напишите формулу одного из углеводородов, отвечающих этому условию, а также схемы соответствующих реакций, в*) Два ароматических углеводорода состава С10Н10 легко обесцвечивают раствор брома, при этом каждый присоединяет по две молекулы Вг3.

Один из этих углеводородов образует характерный осадок с аммиакатом полухлористой меди [Cu(NH3)a]Cl.

Выведите формулы обоих углеводородов.

Способы получения углеводородов ряда бензола

Напишите уравнения реакций получения ароматических углеводородов ряда бензола путем каталитического дегидрирования алициклических углеводородов: а) циклогексана; б) циклогексена; в) 1,4-диметилцикло-гексана; г) ментана.

Назовите образующиеся углеводороды.

Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидро-циклизации ациклических углеводородов: а) гекса-на; б) гептана; в) октана; г) 2-метилгексана; д) 4-метил-гептана?

а) Напишите уравнение реакции образования бензола при полимеризации ацетилена, б*) Какой ароматический углеводород может образоваться при аналогичной полимеризации метилацетилена?

Напишите схемы реакций получения следующих ароматических углеводородов, используя способ Вюрца — Фиттига: а*) этилбензола; б) изопропил-бензола; в) 2-метил-2-фенилбутана.

Напишите схемы реакций алкилирования бензола галогеналкилами по способу Фриделя—Крафтса для получения следующих углеводородов: а*) пропил-бензола; б) e/no/7-бутилбензола; в) изобутилбензола.

Какой углеводород образуется при алкилиро-вании бензола: а*) пропиленом; б) изобутиленом?

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ

Напишите схемы реакций получения из соответствующих углеводородов следующих соединений: а) 2,4-динитротолуола; б) о-бромнитробензола; в) 1,3,5-тринитробензола; г) n-нитроэтилбензола.

Напишите уравнения реакций получения из соответствующих углеводородов следующих соединений: а) я-толуолсульфокислоты; б) о-этилбензолсульфокис-лоты; в) м-бензолдисульфокислоты.

Получите из соответствующих ароматических углеводородов и хлорангидридов кислот следующие соединения: а*) изобутил-я-толилкетон; б) дифенилкетон.

1 О получении незамещенных одноосновных и многоосновных бензолкарбоновых кислот путем окисления ароматических углеводородов см.

Формулы «д» и «е» выражают строение одного и того же углеводорода.

Формулы «б» и «г» выражают строение одного и того же углеводорода, По заместительной номенклатуре это 2,4,4,5-тетраметил-гептан, по рациональной — диметил-втор-бутил-изобутил-метан.

б) Реакция галогенирования предельных углеводородов протекает по свободно-радикальному механизму:.

Атом (радикал) галогена атакует водород в молекулах углеводорода:

Вновь образовавшийся СЬ может реагировать далее либо со следующей молекулой углеводорода, либо, по той же схеме, с образовавшимся моногалогенпроизводным:

Обычно получаются смеси моно- и полигалогензамещенных углеводородов.

Реакции окисления углеводородов являются сложными свободно-радикальными процессами; промежуточно образуются перекис-ные соединения.

б) СНз-Н-СН3 катал^,тоТСН2=(-СНз +Н2 изобутан непредельный углеводород (изо-бутилен)

Крекинг — распад предельных углеводородов под влиянием высоких температур и при участии катализаторов.

В результате получается смесь предельных и этиленовых углеводородов с более короткими цепями.

ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ, АЛКАНЫ)

Окисление непредельных углеводородов перманганатом калия служит качественной реакцией на двойную связь, так как фиолетовая окраска перманганата при этом исчезает.

По международной заместительной номенклатур е за основу предельного углеводорода (алкана) принимается самая длинная (главная) цепь; из нескольких одинаковых по длине за главную принимается наиболее разветвленная цепь.

Непредельный углеводород образуется в результате отщепления НВг.

а) В этом случае следует ожидать образования смеси двух этиленовых углеводородов, так как по соседству с группой СС1 имеются две одинаковые по содержанию водорода группы СН2) и правило Зайцева не имеет значения: СН3-СН2-СН-СНа-СНа-СНз ~f С1

По рациональной номенклатуре в формуле выбирают атом углерода, связанный с наибольшим числом наиболее простых радикалов, принимая его за простейший предельный углеводород — метан; соединенные с этим углеродом радикалы рассматриваются как заместители в молекуле метана.

Напишите: а) эмпирические формулы метана, этана, пропана; б) структурные и упрощенные структурные формулы тех же углеводородов; в) их структурные формулы, изображая ковалентные связи парами электронов.

СН3 углеводорода этим методом, так как образование тройной связи у третичного углеродного атома невозможно.

При действии 1 молекулы Вг2 получится смесь двух изомеров вследствие несимметричного строения исходного углеводорода с изолированными двойными связями.

Поясните, как радикалы отличаются от соответствующих углеводородов по количеству электронов.

Изопрен — диеновый углеводород с сопряженными двойными связями.

Выведите упрощенные структурные формулы соответствующих этим углеводородам одновалентных радикалов (алкилов) и назовите радикалы.

Однако реакция должна протекать, как показано, с преимущественным образованием 1,3-гексадиена: этот углеводород имеет систему сопряженных я-связей, что приводит к дополнительной стабилизации молекулы.

Выведите все изомерные углеводороды этого состава (их девять); назовите каждый изомер по заместительной и рациональной номенклатурам.

Назовите по заместительной и рациональной номенклатурам углеводороды строения: а) СН3—СН2— СН2—СН2— СН—СН2—СН3

В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил).

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и дайте каждому название по рациональной номенклатуре: а*) 2,2-диметил-гексан; б) 2,3-диметил-З-этил-гексан; в) 2,3,4-триметил-пентан; г) 2,5-диметил-3,3-диэтил-гексан; д*) 2,2,3,4-тетраметил-гексан; е) 2,4,4,5-тетраметил-гептан.

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре: а) тетраметил-метан; б*) метил-диэтил-изо-пропил-метан; в) диметил-пропил-изопропил-метан; г) ди-метил-дибутил-метан; д) диэтил-диизобутил-метан; е) ди-метил-ди-ето/7-бутил-метан; ж*) метил-этил-изобутил-трет-изобутил-метан.

Назовите по заместительной номенклатуре следующие углеводороды: а*) СН3—СН2—СН—СН—СН2—СН3 СНз-СН СН-СНз

Коновалова) на предельные углеводороды: а) бутан; б) изобутан; в) пентан; г) 2-метилбутан.

Напишите схемы реакций окисления углеводорода С21Н44 нормального строения: а*) избытком кислорода (реакция горения); б*) действием ограниченного количества окислителя — для получения карбоно-вых кислот (одну из возможных реакций).

Напишите аналогичные реакции для нормального углеводорода ^25^2

В чем сущность крекинга углеводородов?

Получение предельных углеводородов из непредельных см.

Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на галогенпроизводные (синтез Вюрца): а*) бромистый emo/7-пропил; б) 2-иод-2-метил-пропан; в) йодистый изобутил; г) 2-бромбутан?

Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды.

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов: а*) бромистый этил и бромистый б/иор-бутил; б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан; в) йодистый изобутил и йодистый пропил.

Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды.

Из каких бром- или иодпроизводных могут быть получены по реакции Вюрца углеводороды: а*) 4,5-диметилоктан; б) 2,3,4,5-тетраметилгексан; в) 3,3,4,4-тетраметилгексан; г) октан.

Какие наиболее простые галогеналкилы могут быть взяты для получения по реакции Вюрца следующих углеводородов: а*) 2,2,3-триметилпентан; б) 2-метил-бутан; в) 2,2,4-триметилпентан; г) 2,4-диметилгексан.

Назовите исходные галогеналкилы и углеводороды, образующиеся в результате побочных реакций.

УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ЭТИЛЕНА (ОЛЕФИНЫ, АЛКЕНЫ)

По рациональной номенклатуре в формуле выбирают группировку >C=C

Используя упрощенные структурные формулы, выведите все изомерные этиленовые углеводороды состава: а*) С5Н10 (пять изомеров); б) С4Н8 (три изомера).

Напишите эмпирическую формулу этиленовых углеводородов с шестью атомами углерода.

Выведите все изомерные углеводороды этого состава (тринадцать) и назовите каждый: а) по заместительной номенклатуре; б) по рациональной номенклатуре.

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и дайте каждому название по рациональной номенклатуре: а*) 5-метил-З-гептен; б) 4,4-диметил-2-пен-тен; в) 2,3,3-триметил-1-бутен; г) 2,5-диметил-З-гептен; д) 2,4-диметил-1-пентен.

Напишите формулы нижеследующих углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре: а*) шлш-пропил-бутил-этилен; б) триметил-пе/?

Назовите по заместительной номенклатуре следующие углеводороды: а*) СН3—СН2—СН—СН—СН3 б) СН3—СН—СН2—С—СН3 СН2=СН СН3 СН3 СН2

Укажите, для которых из этих углеводородов возможна геометрическая изомерия.

Напишите схемы реакций и укажите условия гидрирования следующих углеводородов: а*) тетраметил-этилена; б) 2-метил-2-пентена; в) 2,4-диметил-2-пентена; г) 2,4-диметил-З-гексена.

Назовите образующиеся углеводороды.

Выведите формулы и укажите названия всех этиленовых углеводородов, при гидрировании которых может быть получен углеводород 2,2,4-триметилпентан (изооктан).

1,3-циклогексадиен — диеновый углеводород с системой сопряженных двойных связей.

а) Углеводород С9Н10 — n-толилэтилен.

а) Углеводород С9Н8 — бензилацетилен.

в учебнике: «Ароматические углеводороды»,

18 можно представить формулами HOSO2OH или HOS03H) при действии ее на углеводороды: а) этилен; б*) этил-этилен; в) 2-метил-2-бутен; г) изобутилен.

в учебнике: «Галогенирование ароматических углеводородов».

Напишите и объясните реакции гидратации углеводородов: а*) изобутилена; б) 2-метил-2-пентена; в) 4-метил-2-пентена; г) нешлш-метилэтилэтилена.

* Напишите схемы реакций гидратации указанных в предыдущей задаче углеводородов, если они протекают при участии серной кислоты.

Вагнера) следующих углеводородов: а*) триметилэтилен; б) 4,4-диметил-2-пентен; в) не-шлш-метилизопропилэтилен.

Для приведенных ниже этиленовых углеводородов напишите схемы реакций окисления с распадом молекул по месту двойной связи: а*) 3-гексена; б*) тетра-метилэтилена; в) 2-метил-2-пентена; г) З-метил-2-пентена.

Напишите формулы и названия этиленовых углеводородов, при окислении которых образуются следующие соединения: а*) СН3—С/ и СН3—СН2—С/ х)н NDH /"•тт /-ч б*) 3Nc=o и сн3— сн2— сн2— с/ CIV ХОН ,0 в) две молекулы СН3— Gf NDH СН3 г) две молекулы СН3 — СН2 — С=О

Что вы знаете об условиях полимеризации указанных углеводородов?

Какие этиленовые углеводороды могут быть получены путем дегидрирования: а) 2-метнлбутана; б) бутана.

Напишите уравнения реакций и назовите полученные углеводороды.

Напишите уравнения реакций получения дегидрированием парафинов следующих непредельных углеводородов: а*) пропилена; б) изобутилена.

Назовите исходные углеводороды.

Напишите схемы реакций получения этиленовых углеводородов из дигалогенпроизводных:

Назовите исходные галогенпроизводные и образующиеся углеводороды по заместительной номенклатуре.

Напишите и объясните реакции получения этиленовых углеводородов действием спиртового раствора едкого кали на галогенпроизводные:

Назовите образующиеся углеводороды.

Напишите схемы реакции получения этиленовых углеводородов из галогенпроизводных: а*) 3-хлор-гексана; б) 2-хлорпентана; в) 3-хлорпентана.

В каком случае следует ожидать образования смеси изомерных этиленовых углеводородов и почему?

Назовите образующиеся углеводороды.

Напишите и объясните реакции получения этиленовых углеводородов путем отщепления воды от следующих спиртов:

УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА АЦЕТИЛЕНА (АЛКИНЫ)

По рациональной номенклатуре в формуле выделяют группировку —С=С—, принимая ее за ацетилен; в остальном так же, как для предельных и этиленовых углеводородов (обозначения симм- и несимм- не требуются).

Выведите все изомерные ацетиленовые углеводороды состава: а*) С5Н8; б) С4Нв.

Сопоставьте число изомеров «а» и «б» с числом изомеров этиленовых углеводородов, содержащих такое же количество атомов углерода (см.

Напишите развернутую структурную формулу одного из ацетиленовых углеводородов, изображая связи электронными парами.

Выведите и сопоставьте формулы всех этиленовых и ацетиленовых углеводородов с углеродными скелетами:

Назовите ацетиленовые углеводороды по заместительной номенклатуре.

Назовите образующиеся углеводороды.

Напишите и объясните реакции гидратации ацетиленовых углеводородов (реакция М.

Из каких ацетиленовых углеводородов по реакции Кучерова могут быть получены соединения:

Назовите исходные углеводороды.

Какие из перечисленных ниже углеводородов способны образовывать ацетилениды: а*) бутилацетилен; б) диэтилацетилен; в) 4-метил-1-пентин; г*) 4-метил-2-пентин?

Напишите и объясните реакции получения ацетиленовых углеводородов из следующих галогенпроиз-водных действием спиртового раствора щелочи: а*) 1,1-дибромбутана; б) 1,2-дихлор-4-метилпентана; в) 3,3-дибром-2,2-диметилпентана; г) 3,4-дииодгексана; д) 1,2-дихлор-3,4-диметилпентана.

Назовите образующиеся углеводороды.

Напишите уравнения реакций получения ацетиленовых углеводородов из следующих галогенпроизвод-ных: а*) 2,2,3,3-тетрахлорпентана; б) 1,1,2,2-тетрабромбутана; в) 3,3,4,4-тетрахлоргексана.

Назовите образующиеся углеводороды.

Ацетиленовые углеводороды могут быть получены из этиленовых путем присоединения к последним галогенов с последующим отщеплением галогеноводо-рода от образовавшегося дигалогенпроизводного.

Какие из приведенных ниже этиленовых углеводородов могут быть использованы для получения ацетиленовых углеводородов по этому методу: а*) 4-метил-2-пен-тен; б*) 2-метил-2-пентен; в) сшш-диизопропилэтилен; г) 2-метил-1-гексен.

Напишите схемы реакций получения ацетиленовых углеводородов взаимодействием галогеналкилов с ацетиленидами металлов: а*) бромистого пропила с мононатриевым ацетилен и дом CH=CNa; б) 1-иод-3-метилбутана с СН3—C=CNa; в) бромистого изобу-тила с натриевым ацетиленидом изопропилацетилена.

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАДИЕНЫ)

Напишите формулы всех изомерных диеновых углеводородов состава С5Н8 с нормальной цепью (их четыре).

Укажите, какие из этих углеводородов относятся к диенам с кумулирован-ными, с сопряженными и с изолированными двойными связями.

Напишите формулы следующих углеводородов: а) пропадиена; б) 1,3-бутадиена; в) 2-метил-1,3-бутадие-на; г) 2,4-гексадиена; д) 1,5-гексадиена; е) 2,3-диметил-1,3-бутадиена.

Расставьте под формулами соответствующих углеводородов следующие названия: изопрен, аллен, дивинил, диаллил.

Напишите схемы реакций присоединения одной молекулы брома к диеновым углеводородам: а) 1,4-пента-диену; б*) 2-метил-1,4-пентадиену; в) 1,5-гексадиену; г) 1,4-гексадиену; д) 3,3-диметил-1,4-пентадиену.

3 углеводородов напишите реакции ступенчатого гидрирования (последовательного присоединения двух, а потом еще двух атомов водорода).

Назовите по заместительной номенклатуре все образующиеся этиленовые, а затем предельные углеводороды.

Напишите схемы реакций, протекающих по типу 1,4-присоединения при действии одной молекулы брома на углеводороды: а*) 1,3-пентадиен; б) 2,4-гексадиен; в) 2-метил-2,4-пентадиен.

Напишите уравнения реакций присоединения в этих условиях одной молекулы Н2 к изопрену с образованием всех возможных этиленовых углеводородов.

Назовите эти углеводороды.

Назовите образующиеся этиленовые и предельные углеводороды.

Напишите схемы полимеризации по типу 1,4-присоединения для следующих диеновых углеводородов: а*) изопрена; б) 2,3-диметил-1,3-бутадиена; в) 1,3-пента-диена.

Напишите уравнения реакции получения диеновых углеводородов дегидрированием: а) бутана; б) 2-метилбутана; в) 2,3-диметилбутана.

Напишите уравнения реакций получения диеновых углеводородов действием спиртового раствора щелочи: а) на 1,4-дихлорбутан; б) на 1,5-дибром-4-метил-гексан.

Какой диеновый углеводород должен получиться преимущественно при действии спиртового раствора щелочи: а*) на 1,4-дибромгексан; б) на 3,6-дихлороктан.

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Получение галогенпроизводных прямым гало-генированием предельных углеводородов см.

Получение моногалогенпроизводных из этиленовых углеводородов см.

Реакции получения дигалогенпроизводных и других полигалогенпроизводных из этиленовых, ацетиленовых и диеновых углеводородов см.

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Какие монобромпроизводные этиленовых углеводородов могут быть получены из следующих соединений: а*) СН3—СН-С=С-СН2—СНЯ б) CHsC-CH2—СН3

Назовите исходные углеводороды и образующиеся галогенпроизводные.

Какие непредельные моногалогенпроизводные можно получить из нижеследующих этиленовых углеводородов путем присоединения хлора и последующего отщепления одной молекулы хлористого водорода: а*) СН2=СН—СН—СН3 б) СН3—СН=СН—СН3 СН3

Назовите по заместительной номенклатуре исходные углеводороды и образующиеся галогенпроизводные.

Напишите и объясните реакции получения спиртов путем гидратации этиленовых углеводородов: а*) изобутилена; б) 2-метил-2-пентена; в) 4-метил-2-пен-тена; г*) смдш-метилэтилэтилена.

Из каких этиленовых углеводородов путем гидратации могут быть получены следующие спирты:

Назовите исхочные углеводороды и получаемые спирты.

Цифра, указывающая положение этой группы, ставится перед окончанием -ол; в остальном — как для непредельных углеводородов.

Как можно получить гликоли из углеводородов: а*) СН2=СН-СН2-СН3 б) СН3-СН=СН-СН3 в) СН3—СН—СН=СН2 СН,

Назовите гликоли и исходные углеводороды.

Предельные, или насыщенные, углеводороды (парафины, алканы).

Непредельные, или ненасыщенные, углеводороды ряда этилена (олефины, алкены).

Непредельные, или ненасыщенные, углеводороды ряда ацетилена (алкины).

Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он; в остальном — как для непредельных углеводородов.

Диеновые углеводороды (алкадиены).

Галогенпроизводные углеводородов.

Галогенпроизводные предельных углеводородов (27).

Галогенпроизводные непредельных углеводородов (29)




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru