НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

<< Прочее <<

Houben J.N. Die methoden der organischen chemie

Скачать книгу здесь
Автор: Houben J.N.
Название: Die methoden der organischen chemie
Год издания:
УДК:
Число страниц: 721
Содержание книги:
Введение
I. СН3 — СН2ОН
II. СН3 — СНО
1. Окисление алифатически связанной метильной группы
4. Окисление метильных групп у фенолов
6. Окисление метильных групп, связанных с азотом
IV. СНаОН — СНО
1. Окисление одноатомных спиртов и производных спиртов (галоид-алкилов
2. Окисление в альдегиды первичных аминов, содержащих группу СНгМН2
3. Окисление группы —СН2 . NH— в —СН : N— в соединениях с открытой цепью
4. Окисление первичной карбинолыюй группы в многоатомных спиртах
5. Окисление кетоиосгофтов и амииокетонов
V. СН2ОНСООН
1. Простые жирные и ароматические альдегиды
2. Ненасыщенные альдегиды
3. Альдегидоспирты и аминоальдегиды
4. Фенолоальдегиды
6. Превращение альдегидов в гидроксамовые кислоты (реакция Анжели
VII. СН„ - СНОН
VIII. СН2 — СО
IX. СНОН — СО
1. Одноатомные жирные, ароматические и циклические спирты
2. Спирты, обладающие основным характером, и оксидигидрооснования —. кетооснования
3. Многоатомные спирты —. кетоспирты и дикетоны
4. Кетоспирты, альдегидоспирты — дикетоны, кетоноальдегиды
5. Одно- и многоосновные оксикислоты'-» кетокислоты
6. Окисление группы > СН . NH2 в СО
XI. СН — С(ОН
1. Гидроксилирование соединений жирного ряда, содержащих третичный атом углерода
2. Группа трифенилметана
3. Окисление ароматических углеводородов в. фенолы и фенолов в многоатомные фенолы
4. Гидроксилирование хинонов и в частности соединений антрахино-нового ряда
5. Гидроксияирование гетероциклических соединений
XII. Окисление с образованием хинонов и хиноидиых соединений
1. СН —. СО. Окисление углеводородов, алкилиндолов, пирролов
2. Окисление аминов и фенолов в хиноны и производные хинонов. Дегидрирование феиолон (дегидрофенолы
3. Окисление аминофенолрв и диаминов в хинонимины, хинонхлор-имины и хииондиимииы. Феназоксониевые и феназтиониевые соединения
XIII. Отнятие атомов водорода, находящихся у различных атомов углерода или азота (реакции интрамолекулярного окисления и дегидрирования
1. Дегидрирование гидроароматических углеводородов (терпенов) и их кислородсодержащих производных с образованием ароматических соединений
3. Отнятие водорода у гетероциклических соединений
4. Интрамолекулярное замыкание цикла путем отнятия водорода (син> тез хинолииа, озотетразина и т. д
2. Образование связи между метиленовыми группами
3. Образование связи между ацетиленовыми остатками
4. Образование связи между метальными группами и ароматическими остатками
5. Образование связи между двумя ароматическими остатками
6. Окисление фенилгидразонов в гидротетразоны, озазоны, тетра-золины и дегндрогидразоиы
7. Образование связи между атомами углерода и азота
8. Образование связи между атомами углерода и серы
9. Образование связи между атомами азота
10. Образование связи между атомами кислорода
XV. Образование связи между атомами углерода через кислород; отношение к окислителям свободных радикалов (перекиси
XVI. Присоединение к двойной связи двух гидроксильных групп
2. Присоединение гидроксильных групп к олефинам, ненасыщенным спиртам жирного ряда, ненасыщенным терпенам и ненасыщенным ароматическим соединениям (содержащим аллильную и про-пенильную группу); присоединение кислорода к ацетилену
3. Присоединение гидроксильных групп к ненасыщенным альдегидам и кетонам
4. Образование хинолей из р-алкилфенолов
5. Образование окисей и перекисей путем присоединения кислорода к двойной связи ;> С : С и ;> С : N—; реакции окисления, сопровождаемые перегруппировками
XVII. Деструкпшное окисление
1. Деструктивное окисление алкилбеизолов в бензойные кислоты; окисление группы NCH3 в NH
5. Расщепление ароматических оксиальдегидов с образованием многоатомных фенолов или производных фенолов
. СООН в R . СООН или R . СНО
8. Расщепление кислот ряда глутаровой кислоты (в том числе циклических) с образованием v-лактоиов
9. Окисление метилкетонов R . СО . СН3 в кислоты R . СООН и ке-тонов вообще
10. Деструктивное окисление углеводов и их производных
11. Расщепление а-окси- и а-аминокислот с образованием альдегидов или кетонов; расщепление а-аминокислот с образованием спиртов и нитрилов
12. Превращение кетонокислот R - СО . СООН в R . СОРН и а-ди-кетонов в кислоты
13. Разрыв двойной и ацетиленовой связи в соединениях с открытой цепью; расщепление ненасыщенных кислот
14. Окисление фенильной и аналогичных групп в карбоксильную группу
15. Деструктивное окисление и разрыв кольца циклических соединении
A. Деструктивное окисление соединений, содержащих бензольное ядро
B..Деструктивное окисление и разрыв кольца алициклических соединений
C. Деструктивное окисление и разрыв цикла гетероциклических соединений
16. Деструктивное окисление парафиновых углеводородов
17. Окисление угля
18. Расщепление ациклических гликолей и эфиров
1. NHa — NHOH (или : NOH) (NRa- NR2O
2. NH2 — NO(NO2
XIX. NHOH ~* NO(NO2); оксимы — перекиси (фуроксаны, окиси нзоксади-азолов); NOH — NO
XX. Окисление гидроксиламинов в азоксисоединения
XXII. Изонитросоединения -» кетоны
XXIII. Гидразиныуглеводороды и соли диазония
1. Ароматические гидразосоединения
3. Окисление гидразогрупп в циклических соединениях
4. Окисление азосоединений в азоксисоединения
XXV. Окисление соединений, содержащих серу, селен и теллур
1. Окисление меркаптанов (селенофенолов, роданидов) в дисульфиды, сульфиновые кислоты, сульфокислоты, сульфохлориды (диселе-ниды
3. Замещение серы на кислород
5. Окисление дисульфидов и дисульфоксидов в сульфокислоты; окисление диселеиидов в селениновые и селеноновые кислоты; окисление дителлуридов и т. д. Размыкание циклических сульфидов с образованием сульфокислот
6. Окисление сульфиновых кислот в сульфокислоты, сульфохлориды и днсульфоны
2. Окисление первичных хлорфоСфинов, хлорарсинов и хлорстибинов н окснхлориды и кислоты; окисление фосфиновых кислот в фосфоновые кислоты
3. Окисление вторичных фосфинов, арсинов и стибинов в фосфоновые, арсоновые и стибоновые кислоты
4. Окисление третичных фосфииов, арсинов и стибинов в соответствующие окиси
5. Окисление соединений гомологического ряда ароматических фосфинов, арсинов и т. д. в карбоновые кислоты
XXVII. Окисление йодистых соединений
XXVIII..Окисление цианистых соединений
Сводная таблица окислителей
Д. Н. Курсаноеа I. СН2ОН - СН3, CH2CN - СН3
II. СНОН — СН
1. Восстановление жирных, жирноароматических, ароматических н гидроароматических спиртов
2. Восстановление карбинольной группы в кетоспиртах
3." Восстановление окси- и полиоксикислот до моиооксикислот и соответствующих жирных кислот
III. С(ОН)— СН
1. Восстановление третичных спиртов и красителей группы трифенил-метана
2. Восстановление соединений с энольньши группировками, фенолов (лактамов, лактимов
3. СН —СН — СН : СН
IV. СНО — СНОН (CHS — CH2SH
1. Восстановление алифатических и алициклических альдегидов; образование иинаконов
3. Восстановление ароматических альдегидов в первичные спирты и пинаконы
4. Восстановление оксиметиленовых соединений и соединений с фор-мильными группами
V. СНО - СН3
VI. СО— СНОН; СО— С(ОН); образование пинаконов
1. Восстановление алифатических и алициклических кетонов
2. Восстановление жирноароматических кетонов
4. Образование пииаконов при восстановлении жирных, жирнозро-матических и ароматических кетонов
6. Восстановление аминокетонов
7. Восстановление кетокислот
8. Восстановление дикетонов, хинонов, красителей группы хинона и красителей, имеющих хиноидную группировку
9. Восстановление дегидрированных фенолов и сульфидов дегидро-фенолов
10. Восстановление кетоспиртов в гликоли
VII. Соединения углеродных атомов и атомов углерода и азота в результате реакции восстановления
1. Соединение углеродных атомов
2. Соединение атомов углерода и азота при восстановлении
VIII.-СО— CH2(CS — СН2
1. Восстановление окиси углерода до метана и других углеводородов, спиртов и т. д
2. Восстановление жирных, жирноароматических 'и ароматических кетонов
3. Восстановление кетокислот
IX. СО — СН
1. Восстановление хинонов в углеводороды и их производные
2. СО . СН, — СН : СН; СО . NH — СН : N
X. СООН -~ СНО
1. Восстановление по способу Пириа сухой перегонкой кальциевых солей органических кислот с муравьинокислым кальцием
2. Восстановление одно- и двуосновных кислот, хлорангидридов и амидов кислот
3. Восстановление одно- и двуосновных полиоксикислот и аминокислот
4. Восстановление кислот через промежуточное получение имидоэфи-ров, тиоанилидов, амидинов и имидохлоридов
XI. СООНСН2ОН
1. Восстановление кислот, ангидридов и хлорангидридов кислот (до спиртов), лактонов и гликолсй
2. Восстановление сложных эфиров, амидов и амидннов
3. Электролитическое восстановление сложных эфиров, кислот и ими-ноэфиров
4. Восстановление нитрилов в амины
XII. СООН — СН3
XIII. Присоединение водорода к многократным углеродным связям
1. Присоединение водорода к ацетилену и его производным
2. Присоединение водорода к двойным связям соединений жирного ряда, ряда терпенов и ароматического ряда
3. Гидрирование ненасыщенных спиртов
5. Гидрирование ненасыщенных кетонов до насыщенных кетонов и бимолекулярных дикетонов
6. Гидрирование ненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот
А. Некаталитические методы
Б. Каталитические методы
8. Гидрирование аминов, фенолов, альдегидов и карбоновых кислот-ряда бензола и нафталина
&. Гидрирование гетероциклических соединений
10. Гидрирование ненасыщенных аминов
1. Восстановление альдиминов, анилов, гидразонов, семикарбазонов посредством присоединения водорода
2. Восстановительное расщепление фенилгидразонов с образованием первичных аминов
3. Восстановление оксимов и изонитрозокетонов до аминов и кет-идшнов
XV. Замещение галоида на водород и отнятие галоида
1. Восстановление алифатических, алициклических и ароматических галоидопроизводных
3. Восстановление галоидозамещенных оснований и гетероциклических соединений
4. Замещение галоида, стоящего у олефиновой двойной связи, водородом
5. Отнятие галоида с образованием свободных радикалов
XVI. Расщепление связи между углеродными атомами или атомами других элементов при восстановлении
XVir. N02(NO)— NH2, NHOH — NHa
1. Восстановление посредством сернистого аммония и сернистых щелочей
2. Цинк или олово и кислоты (или вода
3. Железо и кислота; медь и кислота
4. Железо (соли железа) и щелочь, цинковая пыль и щелочь, закись олова и щелочь
5. Электролитическое восстановление
6. Каталитическое восстановление
7. Гидросульфит натрия Na^Oj и бисульфит натрия
8. Амальгама натрия и амальгама алюминия
9. Фенилгидразин и гидразин
10. Сернокислый и треххлористый титан
11. Фосфор и вода или кислота; фосфорноватистая кислота
12. Бромистый водород
13. Хлористый алюминий
14* Восстановление алифатических иитросоединений
15. Восстановление нитрозаминов и нитроаминов до гидразинов и образование аминов из нитрозамннов
16. МНОЙ -» NH2; восстановление окисей аминов в амины
XVIII. Восстановление.нитросоединеннй до.гидроксиламинов, оксимов, нитрозосоединений и т. п
1. Восстановление алифатических иитросоединений до гидроксиламинов и оксимов
2. Восстановление ароматических нитросоединений
4. Восстановление нитросоединений и нитраминов в нитроэо- и изо-нитрозосоединения
5. Восстановление перекисей диоксимов (фуроксанов, окисей изокса-диазола) в оксимы
6. Восстановление ароматических динитросоединений в ацидинитро-гидробензолы
7. Восстановление N-окисей диарилгидроксиламинов и окисей ди-арилазота
'XIX. Восстановление нитро- (или нитрозо-) соединений в азокси- и азосоединения и азокси- в азосоединения
1. Восстановление нитросоединений или нитрозосоединений до азокси-соедииений
2. Восстановление нитросоединений в азосоединения
3. Восстановление азоксисоединений до азосоединений
XX. 2NO2 — NH . NH
XXJ. Присоединение водорода'по двойной связи между атомами азота, разрыв связи между N : N
1. Восстановление азо- до гидразосоединения и непосредственно до бензидина
2. Восстановление диазо- и триазосоединеиий
4. Восстановление и расщепление альдазинов, кетазинов, производных формазила и тетразола
XXII. Замещение диазогруппы водородом
XXIII. Восстановительное расщепление перекисей, восстановление ароксилов
XXIV. Восстановление органических соединений, содержащих серу, селен или теллур
1. Восстановление сульфокислот (селенокислот) до сульфиновых кислот (селенииовых кислот), меркаптанов (селенофенолор) и углеводородов
2. Восстановление сульфиновых кислот (и сульфеновых кислот) до дисульфидов и меркаптанов
3. Восстановление сульфонов и сульфоксидов до сульфидов
4. Восстановление дисульфидов (диселенидов, дителлуридов) до меркаптанов, селенофенолов, теллурофенолов
5. Восстановление роданистых соединений
6. Замещение серы водородом; CS — СНа
1. Восстановление первичных соединений пяти- и трехвалентного фосфора и мышьяка
3. Восстановление третичных соединений
XXVI. Восстановление, йодистых соединений (иодидхлоридов и т. д
Сводная таблица восстановителей
Приложение. Работы, Опубликованные в IS38—1940 гг
Окисление
Восстановление
Именной указатель
Предметный указатель
Глоссарий:
2 а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч щ э я
Смотреть страницы:
1 2 74 145 216 287 358 429 500 571 642 713 719 720
Полнотекстовый поиск по книге:
Введите слово или фразу для поиска:
Близкие по содержанию книги:
Реакции органических соединений
Химическая технология >> Органическая химия >> Прочее
Методы эксперимента в органической химии Ч.2
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3
Химическая технология >> Органическая химия >> Лабораторные методы, исследования

Просмотреть оригинальные страницы книг в формате djvu можно на сайте: www.nglib.ru.


Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru