НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Биосинтез"

Сравнительно недавно О-глицеро-О-манно-тептоза была обнаружена в пекарских дрожжах в виде соответствующего гуанозинпирофосфата 14, который, вероятно, является переносчиком остатка этого сахара в процессе биосинтеза.

Это разделение имеет не только формальный характер — обе группы существенно различаются по их биологической роли и путям биосинтеза.

Наоборот, высшие 2-кето-З-дезоксиальдоновые кислоты возникают в организме в результате конденсации альдоз, имеющих 4—6 атомов углерода, и пировиноградной кислоты и входят в состав различных биополимеров или участвуют в биосинтезе ароматических и других веществ.

Предполагают, что 2-кето-3-дезокси-О-арабино-гептоновая кислота XXIII является промежуточным веществом в процессе биосинтеза дегид-рохинной кислоты из седогептулозы44 (см.

С другой стороны, при распаде моносахаридов выделяется энергия, требуемая для синтетических процессов в организме, и образуются продукты, являющиеся исходными веществами для биосинтеза других полимеров живой клетки: •белков, нуклеиновых кислот и липидов.

Биосинтез АТФ может происходить только в том случае, если структура веществ, участвующих в реакции (А), такова, что равновесие этой реакции сдвинуто влево или, по крайней мере, константа равновесия близка к единице.

Несмотря на кажущуюся сложность пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса, эта последовательность реакций представляет собой кратчайший и наиболее рациональный путь образования веществ, способных участвовать в биосинтезе АТФ (см.

* Ацетилкоэнзим А является важнейшим исходным веществом в ряде биосинтетических процессов: при биосинтезе жирных кислот, аминокислот, терпеноидов и других соединений (обзоры см.

БИОСИНТЕЗ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА

БИОСИНТЕЗ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА______________________________381 мых веществ.

БИОСИНТЕЗ ПРИРОДНЫХ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ПЕРВИЧНЫХ ПРОДУКТОВ ФОТОСИНТЕЗА

Производные D-маннозамина служат промежуточными продуктами при биосинтезе.

Исходным веществом для биосинтеза большинства моносахаридов, упомянутых в предыдущем разделе, является фруктозо-6-фосфат, а ключевыми соединениями при этих превращениях — 6-фосфаты глюкозы, маннозы и N-ацетилглюкозамина (схема 4).

Указанные моносахариды, в свою очередь, являются исходными веществами для биосинтеза ряда других моносахаридов; каждый из них составляет начал биогенетической ветви моносахаридов.

БИОСИНТЕЗ ПРИРОДНЫХ МОНОСАХАРИДОВ HJ и гид* сахаридов D-ряда к моносахаридам L-ряда (см.

БИОСИНТЕЗ ПРИРОДНЫХ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ПРОДУКТОВ ФОТОСИНТЕЗА

Важной биологической функцией УДФ-глюкуроновой кислоты является биосинтез глюкуронидов (перенос остатка глюкуроновой кислоты на гидроксилы спиртов, фенолов, карбоновых кислот или на аминогруппы): соон i -о.

)-глюкуроновая кислота служит исходным веществом при биосинтезе L-аскорбиновой кислоты72' 73.

У растений исходным веществом для биосинтеза LV может служить D-галактуроновая кислота, которая превращается в L-аскорбиновую кислоту аналогичной последовательностью реакций.

БИОСИНТЕЗ ПРИРОДНЫХ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ПРОДУКТОВ ФОТОСИНТЕЗА 391 вание соответствующих енолов; наконец, восстановление образующегося производного 4-кетосахара под действием НАДФ-Н2 приводит к обращению конфигурации у С4 моносахар идного остатка; в итоге образуется ТДФ-1-рамноза XLIX.

Возможно, что эта реакция является основным путем биосинтеза 6-дезоксигексоз.

Производные 4-кето-6-дезоксигексоз могут также служить исходными веществами для биосинтеза 4-амино-4,6-дидезоксигексоз, встречающихся в некоторых бактериальных продуктах.

Биосинтез 3,6-дидезоксигексоз из глюкозы происходит при участии цитидиндифосфатсахаров.

Биосинтез ГДФ^-фукозы LXVII из ГДФ-О-маннозы XLI протекает по.

БИОСИНТЕЗ ПРИРОДНЫХ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ПРОДУКТОВ ФОТОСИНТЕЗА

БИОСИНТЕЗ ДРУГИХ МОНОСАХАРИДОВ

Соответственно своему особому биологическому значению эти два моносахарида значительно отличаются от рассмотренных выше моносахаридов и по пути биосинтеза.

Рибозо-5-фосфат образуется как промежуточный продукт фотосинтеза и пентозо-фосфатного цикла и используется по мере необходимости для биосинтеза.

Он подвергается пирофосфорилированию под действием АТФ, образуя 5-фосфо-а-О-рибозилпирофосфат LXXXI, который является природным рибозилирующим средством при биосинтезе пиримидиновых нуклеоти-дов84.

При биосинтезе пуриновых нуклеотидов фосфорибозилпирофос-фат LXXXI аминируется под действием глутамина до 5-фосфорибозилами-на LXXXIII, который конденсируется далее с глицином и через ряд промежуточных продуктов превращается в инозин-5'-фосфат95, являющийся исходным веществом для синтеза аденозин-5'-фосфата и гуанозин-5'-фосфата.

БИОСИНТЕЗ ПРИРОДНЫХ МОНОСАХАРИДОВ ИЗ ПРОДУКТОВ ФОТОСИНТЕЗА -0-P-OH

Биосинтез высших Сахаров мало изучен.

Можно полагать, что седогептулозо-7-фосфат — промежуточный продукт фотосинтеза •— служит исходным веществом при биосинтезе гептоз, вступая в реакции, аналогичные описанным для фруктозо-6-фосфата.

Так, при биосинтезе 7-фэсфэ-2-кето-3-дезокси-О-ара/5и«о-гептоновой кислоты LXXXVI — предшественника ароматических соединений — исходным веществом служит D-эри-трозо-4-фосфат, первичный продукт фотосинтеза103: соон о „„ соон

Первым этапом биосинтеза всегда является превращение производных кетоз — первичных продуктов фотосинтеза — в производные альдоз.

На этом этапе фиксируется должная конфигурация гидроксильной группы у Q моносахарида и при биосинтезе 2-амино-2-дезоксисахаров вводится аминогруппа.

Биосинтез 6-дезоксисахаров осуществляется через производные 5,6-гексозеенов, которые способны переходить в производные 4-кето-6-дезоксигексоз.

БИОСИНТЕЗ И РАСЩЕПЛЕНИЕ ГЛИКОЗИДНОИ СВЯЗИ

В настоящем разделе рассматривается биосинтез и расщепление гликозидной связи на примере простейших гликозидов и олигосахаридов (о метаболизме полисахаридов см.

БИОСИНТЕЗ ГЛИКОЗИДОВ И ОЛИГОСАХАРИДОВ

Так, ферментативная реакция арбутина LXXXVII с УДФ-глюкозой приводит к ген-циобиозиду гидрохинона107; продемонстрировано участие нуклеозиддифосфатсахаров в биосинтезе рутина108 и гликолипидов109"113.

Аналогично протекает биосинтез лактозы LXXXVIII114 и фукозиллактозы LXXX1X115: но •УЯФ-талякюза УДФ

Наконец, под действием УДФ-глюкозы может происходить гликози-лирование гликозидного гидроксила моносахарида; такие реакции имеют значение при биосинтезе невосстанавливающих дисахаридов и их произ(98 _ Гл.

Биосинтез гликозидов из нуклеозиддифосфатсахаров в большинстве :лучаев практически необратимая реакция; заметная обратимость обна->ужена лишь при синтезе сахарозы (/С ^ 1,6 при рН 7,6 и 30 °С).

Интересным является вопрос о биосинтезе углеводных цепей сердечных гликозидов, которые резко отличаются по своей структуре от других классов гликозидов.

Являясь первичными продуктами фотосинтеза, углеводы и вещества, образующиеся при их распаде, служат исходными соединениями при биосинтезе всех органических веществ живых организмов.

БИОСИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ178, 179

При биосинтезе веществ, содержащих ароматическое ядро, таких, как фенилаланин и его производные, природные фенолы, флавоноиды и кумарины, лигнин, фенилкарбоновые кислоты, фрагменты многих алкалоидов, ключевым соединением является шикимовая кислота ХС.

БИОСИНТЕЗ ЦИКЛИТОВ

БИОСИНТЕЗ ГИСТИДИНА И ТРИПТОФАНА182

В биосинтезе ароматических аминокислот участвует шикимовая кислота.

Наконец, при биосинтезе аминокислот, содержащих гетероциклическое ядро, два углеродных атома ядра возникают из С, и С2 атомов 5-фосфорибозилпирофосфата (см.

При биосинтезе гистиДина третий углеродный атом имидазольного кольца и атом азота происходят из пиримидинового кольца аденозина.

При^биосинтезе триптофана^ 5-фосфорибсзилпирофосфат взаимодействует с антраниловой кислотой.

ЛИТЕРАТУРА 405 ются весьма ценными промежуточными продуктами при биосинтезе природных соединений.

Правда, молекулы природных полисахаридов не содержат хаотического набора всевозможных связей и обычно построены по определенному плану, что объясняется •Особенностями биосинтеза полисахаридов (см.

С их многообразными превращениями связаны фотосинтез, обеспечение клетки энергией, детоксикация и вывод ядовитых веществ, проникающих извне или возникающих в ходе метаболизма, биосинтез ароматических аминокислот — тирозина и фенилаланина, а также ряда других ароматических соединений, образование сложных биополимеров (полисахаридов, гликопротеинов, гликолипидов, нуклеиновых кислот), которые играют главную роль в построении субклеточных структур, обеспечивающих правильное функционирование клетки.

Вопросы ферментативного гидролиза и биосинтеза полисахаридов подробнее рассмотрены в гл.

Хотя строение некоторых сульфированных галактанов красных водорослей (например, слизи из Dilsea edulisizb> 22e), по-видимому, не укладывается в описанную выше схему, тем не менее тот факт, что значительное число этих полисахаридов представляет собой семейство родственных веществ, может послужить отправной точкой для интересных исследований о связи их строения с биологической ролью и путями биосинтеза.

Методами, в принципе сходными с теми, которые применялись при установлении строения гиалуроновой * О биосинтезе гиалуроновой кислоты см.

Последовательность моносахаридов в этих цепях полисахарида определена с помощью бесклеточной системы, осуществляющей биосинтез липополисахарида387.

Добавляя к такой системе, выделенной из мутантного штамма, который -синтезирует неполный полисахарид, известные предшественники при биосинтезе полисахарида — соответствующие нуклеозиддифосфатсахара (см.

Строение боковых пептидных цепей мукопептида было выяснено при -изучении структуры предшественника его биосинтеза, который является нуклеотид-коферментом и имеет строение уридин-5-дифосфомурамил-Ь-аланил-О-глутамил-у-Ь-лизил-О-аланил-О-аланина120.

Поскольку производные этих спиртов не были до тех пор обнаружены в грампо-ложительных бактериях, авторы предположили, что нуклеотидкоферменты являются предшественниками еще неизвестных биополимеров и включают остатки рибита и глицерина4 в ходе биосинтеза этих биополимеров.

В «гладких» участках эндоплазматической сети происходит биосинтез полисахаридов и липидов.

Действие ряда антибиотиков (пенициллин, бацитрацин, новобиоцин, циклосерин) и синтетических химиотерапевтических средств (6-азаурацил, 5-фторурацил) сводится к блокированию биосинтеза мукопептида клеточной стенки (см.

ПУТИ БИОСИНТЕЗА ПОЛИСАХАРИДОВ И УГЛЕВОДНЫХ ЦЕПЕЙ СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРОВ59 БИОСИНТЕЗ ЛИНЕЙНЫХ ГОМОПОЛИСАХАРИДОВ

С химической точки зрения биосинтез полисахаридов сводится к созданию гликозидной связи путем нуклеофильной атаки соответствующего спиртового гидроксила моносахаридного остатка одного предшественника (акцептора) на активированный гликозидный центр моносахаридного остатка другого предшественника (донора):

В качестве акцептора при биосинтезе полисахаридов выступают обычно олигосахариды.

Доноры моносахаридного остатка при биосинтезе полисахаридов могут иметь различную природу.

У высших растений предшественником при биосинтезе целлюлозы является гуанозиндифэсфатглюкоза64; в некоторых растениях происходит синтез целлюлозы как из уридин-, так и из гуанозиндифэсфатглкжозы; это связано, видимо, с действием различных ферментов60.

Нуклеозиддифосфатсахара служат донорами и при биосинтезе главной цепи разветвленных глюканов— гликогена и крахмала (см.

БИОСИНТЕЗ ПОЛИСАХАРИДОВ и УГЛЕВОДНЫХ ЦЕПЕЙ БИОПОЛИМЕРОВ

В качестве донора гликозильных остатков при биосинтезе полисахаридов могут выступать и олигосахариды; такие реакции известны для мальтозы и ее полимергомологов (обзор см.

С ее участием происходит, например, биосинтез декстранов под действием фермента, выделяемого из культуральных жидкостей Leuconostoc mesenteroides73.

Есть данные, указывающие на существование промежуточных стадий при биосинтезе целлюлозы.

БИОСИНТЕЗ ЛИНЕЙНЫХ ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДОВ

БИОХИМИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ И ДРУГИХ БИОПОЛИМЕРОЙ биосинтез таких полисахаридов происходит путем последовательного включения моносахаридных остатков в полисахаридную цепь.

Первым примером биосинтеза полисахаридов в Сесклеточной системе из нуклеозиддифосфатсахаров был биосинтез гиалуроновой кислоты из уридиндифосфатглюкуроновой кислоты и -уридиндифосфат-Ы-ацетилглюкозамина под действием фермента из одной из опухолей крыс79.

Подобным же путем происходит биосинтез несульфированного полисахарида— предшественника гепарина в селезенке мышей81, хондроити-на8'3 и капсулярных полисахаридов пневмококков82'83 типов III и VIII; дрнорами гликозильных остатков служат соответствующие уридиндифос-фатсахара.

Предшественниками при биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий являются уридиндифосфат-М-ацетилглюкозамин и уридинди-фосфат- N -ацетилмурамил- L -аланил-D -глутамил- L -лизил- D -аланил-D-аланин84; последний образуется из УДФ-мурамовой кислоты (см.

Недавно показано, что при биосинтезе мукопептида промежуточно образуется соединение дисах ар ид-пептида с липидом86.

Наиболее сложным случаем из всех изученных примеров биосинтеза линейных гетерополисахаридов является биосинтез углеводных боковых цепей О-антигена одной из грамотрицательных бактерий (Salmonella iyphimurium), содержащих шесть различных моносахаридных остатков (см.

Abeq /„ -\ |— Блокирование биосинтеза у мутантов; 1 — неспособных синтезировать УДФ-глюкозу; 2 — неспособных синтезировать УДФ-галактозу; 3 — неспособных синтезировать ГДФ-маинс"""••'•'''•'-И в этом случае биосинтез полисахарида происходит путем ступенчатого наращивания моносахаридных остатков.

Интересно, что при биосинтезе повторяющейся последовательности О-антигена, состоящей из сстатков четырех моносахаридов, предшественниками служат нуклЕозидди4ссфатсахара, содержащие четыре разных остатка нуклео-зида: тимидиндкфосфатрамкоза, гуанозиндифосфатманноза, уридинди

БИОСИНТЕЗ ПОЛИСАХАРИДОВ И УГЛЕВОДНЫХ ЦЕПЕЙ БИОПОЛИМЕРОВ 613 фосфатгалактоза и цитидиндифосфатабеквоза88; такое различие может быть существенно для определения порядка их чередования в цепи.

БИОСИНТЕЗ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ90

В изученных случаях биосинтеза разветвленных полисахаридов построение основной цепи полисахарида проходит аналогично биосинтезу линейных полисахаридов.

Так, при биосинтезе гликогена предшественником линейной цепи, связанной а-1,4-связями, является уридинди-фосфатглюкоза91, при синтезе крахмала — аденозиндифосфатглюкоза92 или уридиндифосфатглюкоза93, при синтезе фитогликогена — аденозиндифосфатглюкоза94.

В биосинтезе амилопектина принимает участие так называемый «Q-фермент»95.

Аналогичные ферменты — ветвящий фермент из печени96 и из дрожжей97 и изомер аза амилозы из мышц98 участвуют в биосинтезе боковых цепей гликогена.

Нарушение нормального механизма биосинтеза разветвлений в гликогене, связанное с недостатком разветвляющего фермента, приводит к смертельному заболеванию.

Возможно, что в некоторых случаях биосинтез сульфированных полисахаридов ксжет происходить и путем включения остатков сульфированных моносахаридов в состав полимера.

В тех случаях, когда в состав смешанного биополимера входят единичные остатки моносахаридов, присоединенные к основной цепи неугле-водкой природы, биосинтез такого рода соединений вполне аналогичен биосинтезу простых гликозидов (см.

Для биосинтеза смешанных биополимеров, содержащих олигосаха: ридные цепи, существуют две возможности: включение в состав полимера уже готовой олигосахаридной цепи или ее ступенчатое наращивание в составе биополимера.

РАСПАД ПОЛИСАХАРИДОВ и УГЛЕВОДНЫХ ЦЕПЕЙ БИОПОЛИМЕРОВ • 615 предполагать, что эти нуклеозиддифосфатолигосахариды могут участвовать в биосинтезе гликопротеидов.

Подтверждением этому служат результаты, полученные при ингибировании биосинтеза гликопротеинов плазмы под действием пуромицина: среди накапливающихся предшественников, содержащих радиоактивный ацетилглюкозамин, не обнаружены УДФ-олигосахариды, а найден только УДФ-М-ацетилглюкозамин117*.

Этот прием использован пока лишь в немногих случаях, но по мере дальнейшего накопления данных о 'биосинтезе полисахаридов он, несомненно, может получить широкое распространение.

Если в области изучения биосинтеза и биологических функций нуклеиновых кислот и белка достигнуты в последнее время значительные успехи, молекулярная биология полисахаридов остается по существу белым пятном.

биосинтез 610, 613, 618 комплексы 484, 533, 534 конформаиии 516, 534, 607 строение 533 ферментативное расщепление 511,

биосинтез 396 в природе 269, 383 гликозиды 272, 273 дезаминирование 271 масс-спектры 74 синтез 288 ел.

L-Арабиноза 14, 27 биосинтез 387 ел.

биосинтез 6-фосфата 384 ел.

биосинтез 609 ел.

Биосинтез аминокислот 403 ел.

альдозы 317, 318 альдоновые кислоты 326 биосинтез 395 ел.

О-аминоацильные производные 140 биосинтез 387 ел.

3,6-ангидропроизводное 538 биосинтез 391 в природе 383

300, 554 ацетаты 307, 308 биосинтез 387 в природе 299, 310, 383, 528, 529,

>-ксило-Гексуронозидулоза-5 305 Гельфериха метод синтеза арилгликозидов 215 Гель-фильтрациягликопротеинов 566, 567, 571, 578 олигосахаридов 425 полисахаридов 487 Гемицеллюлаза 512, 531 Гемииеллюлозы 478, 507, 523, 525, 532 в природе 299, 479, 601 пшеничной и овсяной соломы 527 Гении (Агликон) 188) Генцианоза 423 Генциобиоза 423, 465, 472 Генциобиозид гидрохинона, биосинтез

, 556, 607 в природе 299 биологическая функция и локализация 599 биологическая активность 544 биосинтез 611 комплекс с белком 573, 580 (5-Гепарин (Хондроитиисульфат В, Дер-матансульфат) 299, 310, 542 ел.

О-глицеро-О-тало-Гетоза 324 О-глюко-О-гуло-Гетоза 317 Гептозы, биосинтез 395 Гептоновые кислоты 24, 326 D-альтро-Гетулоза см.

Гетерогликаны 478 Гетероолигосахариды 421, 431, 432 -Гетерополисахариды 477, 523, 529, 530 капсулы пневмококков 546 «сульфаты 479 линейные, биосинтез 610 ел.

Гиалуронат-лиаза 619 Гиалуронидазы 542, 580, 619 Гяалуроновая кислота 542, 609 биосинтез 546, 611 в природе 269, 299, 478 гидролиз 424, 542 соединительной ткани 602 ферментативное расщепление 619 Гигромииин 126, 383 Гидразинолиз гликопротеинов 573 Гидразиносахара 286 Гидразоны 112, 113, 114, 119, 245 Гидрирование каталитическое ангидросахаров 167 1,2-гликозеенов 164 моносахаридов 80 ел.

, 620 биологическая функция и внутриклеточная локализация 599, 600 биосинтез 609, 610, 613, 614 в природе 608 выделение 485, 486 ' комплекс с белком 485 разветвленность 498 распад по Эмбдеиу — Мейергофу —

биосинтез 396 ел.

Гликолипиды 14, 15, 565, 566, 586 ел f 592, 610 биосинтез 397 в природе 600, 601 грамотрицательных бактерий 253 грамположительиых бактерий 599 микроорганизмов 590 хлоропластов 599 Гликолипопептиды микроорганизмов.

383 Глюкозамин-6-фосфат, биосинтез

388, 398, 610, 617 биосинтез 388 Глюкозо-6-фосфат 366, 367 биосинтез 374, 384 ел.

>-рибоновая кислота) 106, 108, 350 Д-Глюкофенилозазон (D-арабино-Гексофенилозазон) 116 Глюкофураноза 31 Глюкоцереброзид 588 Глюкурон 300, 307, 311 ацетилирование 307 восстановление 304 изоникотиноилгидразон 305 метилирование 309 окисление 304, 305 реакции 305, 306 Глюкуронат-изомераза 378 Глкжуронидазы 400, 401 Глюкурониды 299, 302 биосинтез 389ферментативный гидролиз 389.

D-Глюкуроновая кислота 301, 302, 303,амид 306 ацетаты 307 биосинтез 387 ел.

Гормоны 566, 599 Гуанозиндифосфат (ГДФ) 386 Гуанозин-5'-фосфат 394 Гулоза 20, 42, 79, 318, 320, 327 D-Гулозамин 289, 383 L-Гулоновая кислота 304, 375, 376 биосинтез 390 у-лактон 390 L-Гулуроновая кислота 502 в природе 298, 299, 383, 538, 539 эпимеризация натриевой соли 302 Гуммиарабик (Камедь аравийская) 487,

3-Дезоксигексозулозы 98, 102, 105, 106 3-Дезоксигексозы 259 4-Дезоксигексозы 303 5-Дезоксигексозы 262 6-Дезоксигексозы (Гексометнлозы, Ме-тилпентозы) 55, 74, 252, 253, 509 ацетолиз 255 биосинтез 390 ел.

»-рибоза (2- ^зокси-И-зри-тро-пентоза) 5, 252, 253, 255, 342 биосинтез 394 в природе 384 конформации 56 синтез 109, 128, 264, 265 1-фосфат 145 Дезоксирибонуклеиновые кислоты '(ДНК) 15, 253, 384, 614 2'-Дезоксирибонуклеотиды, биосинтез

, 263 биосинтез 396 гликозиды 254 периодатное окисление 87, 255, 256 свойства 254 ел.

, 351, строение 256 цветные реакции 256, 410, 411 со-Дезоксисахара 252, 258, 260, 261, 262 2-Дезокси-В-сорбит 81 6-Дезокситалоза 592 2-Дезокситетрозы 265 4-Дезоксиуроновые кислоты 303 2-Дезокси-2-фениламиноальдоновая кислота, нитрил 342 2-Дезоксифуранозиды 254 2'-Дезоксицитидин-5'-пирофосфат 395 Декстраны 547, 548, 609 антигенные свойства 548 биосинтез 610

2,6-Дидезоксигексозы 253, 384 3,6-Дидезоксигексозы 259 биосинтез 391 3,6-Дидезоксикетозы 553 2,6-Дидезокси-3-О-метил-Ь-арабг<ногексоза (L-Олеандроза) 262, 384 2,6-Дидезокси-3-О-метил-О-л«/ссо-гексоза (Л-Дигиноза) 263, 384 2,6-Дидезокси-З-О-метилгексозы 263 2,6-Дидезокси-4-С-(ое-оксиэтил)-гексоза 344, 345

419, 423, 433 ангидриды 247 аномеризация 211 восстанавливающие 445 невосстанавливающие 467 — биосинтез 397 4,5-ненасыщенные 620 синтез 466, 467 ферментативный гидролиз 401 Дисперсия оптического вращения 56 ел.

Идоза 20, 41, 42, 43, 223, 310 L-Идозан 310 L-Идоновая кислота 310 L-Идуроновая кислота 298, 299, 302, 387, 543 биосинтез 388 в природе 383 синтез 313 •ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ?

биосинтез 395 ел.

341, 553, 554 биосинтез 396

Колитоза (3,6-Дидезокси-Ь-/сс«ло-гек-соза) 253, 384 ' биосинтез 391 Колицины 605 Коллаген 602

биологическая функция 599 биосинтез 609, 613 в природе 478, 479 гидролиз ферментативный 425 — частичный 506 локализация 599, 600 пиролиз 223 разделение на компоненты 484, 533 ферментативный распад 615 ел.

, 555, 608 биосинтез 610 гидролиз 507, 525 конформация 517 Ксилит 37, 78, 376 Ксилобиозилглицерии 503 Ксилодекстрины 424 D-Ксилоза 14, 20, 33, 50, 107, 172, 477, биосинтез 387 ел.

347, 375, 376 биосинтез 382

Ксилулозо-5-фосфат 371, 374, 382 В-Ксилуроновая кислота 312 Кумарины, биосинтез 402 Куна метод 437, 494

471, 588 биосинтез 397 окисление 458 Лактоза-1-14С 108

468 Мальтопентаоза 446 биосинтез 398 Мальтопентаол 446 Мальтотриоза 398, 420, 421, 422 506

биосинтез 6-фосфата 384 восстановление 81 в природе 15, 383, 423, 477, 532, 548, 549, 553, 568, 576, 577, 578, 579, 593 конфигурация 22, 23 конформация 39, 41, 42 озазон 24, 116 окисление 23, 24, 500 оксинитрил 24 ортоацетат 202, 203

-фосфат 144 Маннозо-6-фосфат 143 биосинтез 384 ел.

D-Маннуроновая кислота 298, 299, 302, 303, 310, 312 383, 502, 538, 539 биосинтез 391

биосинтез 379 ел.

Мукоиды 479, 566 Муколипид 590 Мукопептиды 586 бактерий 599 клеточной стенки 393, 554, 582, 604, 609 — — биосинтез 601, 611 — — ферментативный гидролиз

Мурамовая кислота (3-О-Лактил-М-аце-тилглюкозамин) 269, 273, 462 583, 593 биосинтез 393 Мутаротация 32 ел.

430, 609, 611 алкилидеиовые производные 428 аномеризация гликозидиых связей ацетолиз 449 биосинтез 396 ел.

Оротидин-5'-фосфат биосинтез 394 Оротовая кислота 394 Ортоацетаты сахаров 202, 203, 220 Ортобензоаты Сахаров 202, 203, 220 2,3,5-О-Ортобензоил-|3-1.

Папаин 571, 577, 580, 581 Парамилон 608 биосинтез 610

347, 375, 376 биосинтез 382?

>-/ирео-3-Пентулоза 240 L-mpeo-Пентулоза 239 О-9ритро-Т1етулоза (Рибулоза) 21, 101, биосинтез 382 Пепсин 571, 577

599, 609 биосинтез 510, 598 ел.

599, 609, 611 — биосинтез 611 классификация 477 ел.

599, 609, 611 нолидисперсность 513, 514, 515 пыльцы 599 разветвленность 496, 498, 514 разветвленные 480, 496, 498, 5'4 — биосинтез 613, 614 разделение 486, 487 — продуктов гидролиза 493 растворы 480 растепление 210, 499 ел.

101, 240, 242 Пси хозин 587 Пурди метод 438, 494 Пуриновые нуклеотиды, биосинтез 394 Пуромицин 269, 615

)-Рамноза биосинтез 391 в природе 394

L-Рамноза (6-Дезокси-/,-манноза) 50 биосинтез 387 в природе 253, 383, 384, 443, 528,

40 ацетонирование 173 биосинтез 382, 394 га-бромфенилозазон 118 восстановление 80 в природе 383 меркапталь 178 мутаротация 33 тритилирование 161 циклокарбонат 221 Рибозид 44, 47 а-Рибозо-1-фосфат 145 Рибозо-2-фосфат 143 Рибозо-3-фосфат 143 Рибозо-5-фосфат 341, 371, 374 синтез 144, 394

102, 240 биосинтез 382 Рибулозо-1,5-дифосфат 381 Рибулозо-5-фосфат 371, 372, 374, 377,

D-Рибуроновая кислота 311 Родиноза 254 Родозамин 67, 269, 270 Рутин, биосинтез 397 •Сапонаретин 356

546, 608, 611 ацетонирование 244 биосинтез 398 в природе 600 гидролиз 248 — ферментативный 450 метанолиз 246 олигосахариды группы 423 сбраживание 145

239, 317, 318, 341, 395 биосинтез 382 ферментативный синтез 328 Седогептулозо-1,7-дифосфат 382?

, 574 биосинтез 383, 393, 394 в природе 332.

О-аминоацильные производные 140 ацетонирование 173 восстановление 79 в природе 383 конформация 41, 42, 43 О-пептидные производные 140 Г>-Талозамин 269, 270, 282, 383 D-Талометилоза, биосинтез 391 D-Талуроновая кислота 302 Таннины 133, 344 Таутомерия кольчато-цепная 32, 33 моносахаридов 26, 31, 32, 33 оксимов 113 уроновых кислот 299 ел.

, 380, 382 Трансферин 578 Трегалоза 420, 467, 468, 549, 591 Трегялозофосфат, биосинтез 398 Треит 36, 499 Треоза 20, 170, 328 3,4,6-Три-О-ацетил-1,2-ангидро-а-.

УДФ-р-1-арабиноза 388 УДФ-Ы-ацетил-О-галактозамин 393 УДФ-М-аиетнлглюкозамин 393, 615, 611 УДФ-М-ацетилманнозамин 393 УДФ-галактоза 613 биосинтез 387

УДФ-галактуроновая кислота 388 УДФ-глюкоза 307, 610, 613 биосинтез 385, 554 вторичная структура 386 окисление 388 превращение в УДФ-галактозу 387 УДФ-глюкозодегидрогеназа 388 УДФ-глюкозопирофосфорилаза 385 УДФ-глюкозо-4-эпимераза 387, 388 УДФ-глюкуроновая кислота 388, 389

УДФ-дисахариды 614 УДФ-З-О-енолпирувнл-К-ацетилглюкоз амин, биосинтез 393 УДФ-р-?

-идуроновая кислота 388 УДФ-4-кетоглюкуроновая кислота 388 УДФ-а-О-кснлоза 388 УДФ-Мурамовая кислота, биосинтез 393 УДФ-трисахариды 614, 61.

542, 609 ацилгалогенозы 307, 308 биосинтез 299, 388 ел.

Флавоноидные гликозиды петрушки 344 Флавоноиды 356 биосинтез 402 Флеаны 546

367, 369, 393, 394, 396 Фосфоенолпируват 340 7- Фосфо-2- кето-З-дезокси-О-арабояогептоновая кислота 402 биосинтез 396 Фосфоманнан 549 Фосфопируват-гидратаза 367 1-N-(5-Фосфор ибозил)-аденозин-5'-фосфат 403

Фриделя — Крафтса реакция 358, 359 р-2,1-Фруктаназы (Инулазы) 618 р-2,6-Фруктаназы (Леванполиазы) 618 Фруктаны 423, 514 биосинтез 611 в природе 478, 479, 546, 599, 600, 608 гидролиз 248 — ферментативный 618 типа инулина 535 — флеана 535, 536

, 427, 447, 449, 469, 611 ангидриды 247 ацетаты 16, 241 ацетонирование 244 , ацилирование 241, 242 биосинтез 382 восстановление 78, 80, 81 в природе 239, 365, 423, 535, 536, 546, 608 диметилацеталь 245

биосинтез 366 превращения в нуклеотиддифосфат-ные производные моносахаридов 384 ел.

Фукоза (6-Дезоксигалактоза) 252, 258, '477 L-Фукоза (6-Дезокси-/,-галактоза) 575, биосинтез 391 в природе 253, 384, 423, 528, 531, 539, 553, 568, 577, 578, 579, 581, 582, 590, 606 диэтилмеркапталь 126 превращения в ыикроорганизуах 378 L-Фукозидазы 402, 621 Фукозиллактоза, биосинтез 397 L-Фукоизомераза 378 p-D-Фукопиранозиды 400 L-Фукулозокиназа 378 L-фукулозофосфат-альдолаза 378 Фуранозиды 29, 123, 172, 206, 214 Фуранозы 29, 33, 46, 90

384 Хиноксалиновые производные моносахаридов 128, 129 Хитин 478, 480 540 ацетолиз 540 биосинтез 609, 610 биологическая функция и внутриклеточная локализация 599, 601, 602 в природе 269, 540 ел.

, 529, 539, 5-11 биологическая функция и внутриклеточная локализация 599, 601, 608 биосинтез 546, 609, 610 в природе 478, 479, 524, 536, 551 выделение 482 ел.

598 Шикимовая кислота 403 биосинтез 402 Шоттена — Бауманна метод 137

>-Эритроза 20, 328 биосинтез 382 Эритрозо-4-фосфат 341, 371, 374, 382,

Биосинтез моносахаридов из двуокиси углерода.

Биосинтез природных моносахаридов из первичных продуктов фотосинтеза.

Биосинтез других моносахаридов.

Биосинтез и расщепление гликозидной связи.

Биосинтез гликозидов и олигосахаридов.

Биосинтез ароматических соединений.

Биосинтез циклитов.

Биосинтез гистидина и триптофана.

Биосинтез линейных гомополисахаридов.

Биосинтез линейных гетерополисахаридов.

Биосинтез разветвленных полисахаридов.

Они участвуют почти во всех биохимических реакциях моносахаридов, приводящих к распаду моносахаридов, их взаимным превращениям и биосинтезу более сложных углеводсодержащих соединений.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru