НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Растение"

198, выделенный из растения Embelia ribes, обладает обезболивающим эффектом, сравнимым по силе и характеру действия с морфином.

199, в основном, пластохинон-9 (л = 9), которые у растений локализованы в хлоропластах.

Гималайское эндемичное растение Gentiana pedicellata продуцирует аналог более сложного строения — педицеллозид 3.

214 подавляет рост многих видов бактерий и, особенно, грибов, патогенных для человека, животных и растений.

В растительном царстве эти типы соединений фигурируют в качестве постоянных компонентов ядровой древесины ряда тропических растений.

1 Л), которые в здоровом растении не синтезируются.

Синтезировать производные хромана из пренилированных фенолов способны не только наземные растения, но также водоросли, грибы и беспозвоночные.

Это вещество, синтезируемое растениями, является незаменимым компонентом пищи для млекопитающих и для человека.

Он синтезируется несколькими видами плесеней родов РептШит и Aspergillus, а также найден в листьях австралийского растения Crotalaria crispata.

у-Хромоны, найденные в растениях и грибах, являются типичными порождениями полиацетатного биогенетического пути.

257 приведена формула природного ксантонового примверозида, выделенного из растения Gentiana bavarica.

Впоследствии его обнаружили во многих других видах покрытосеменных растений, а также в папоротниках.

Наличием мангиферина и других ксантонов и их гликозидов объясняется применение некоторых растений в традиционной медицине для лечения заболеваний печени и нервных расстройств, таких как меланхолия, депрессия и т.

Выделенный из коры корней африканского растения Psorospermum febrifugum дигид-рофураноксантон псороспермин 3.

Гидролиз глюкозида могут осуществлять собственные растительные глюкозидазы, но часто это происходит под действием ферментов бактерий, поселяющихся на увядающих растениях.

278, выделенный из растения Haplophyllbm petforatum.

Типичный представитель первых — широко распространенный в зонтичных растениях остол 3.

Оно найдено в коре американского ясеня, некоторых цитрусовых и в нескольких видах других растений.

Специальный раздел науки — химическая экология — занимается изучением веществ, существенных для взаимоотношений отдельных индивидуумов, видов и сообществ животных или растений.

Их продуцируют грибы, а также некоторые растения, используя для этого в большинстве случаев полиацетатный путь и поликетидные предшественники.

Существуют более сложные изокумарины и у растений.

В некоторых растениях синтезируются фураноизокумарины, такие как корианд-рин 3.

Из некоторых растений, например, петрушки, выделены многоферментные комплексы, которые осуществляют непосредственную циклизацию тетракетида (см.

Кроме акации катеху, катехины найдены во многих других растениях, в том числе в некоторых видах эвкалипта, ревеня, щавеля.

Подобные реакции происходят у некоторых растений и без повреждения клеток, в результате чего синтезируются негидролизуемые таннины, обладающие вяжущим вкусом, способностью дубить кожу и окрашивать ее в темные цвета.

Если собранный чайный лист высушить, то получается зеленый чай, в котором содержавшиеся в живом растении галлокатехины сохраняются в нативном состоянии.

Лейкоантоцианидины или флаван-3,4-диолы встречаются в составе очень многих растений.

Эти соединения встречаются в большинстве семейств высших растений, если не во всех.

Все же некоторые из них находят в отдельных растениях в значительном количестве.

Такие эфиры серной кислоты находят преимущественно в составе влаголюбивых и влагоустойчивых растений, а также у обитателей засоленных земель.

Флавоны и флавонолы имеют желтую окраску и участвуют в создании цветовой гаммы цветковых растений.

Первые ассоциируются с распространенным типом фитоалексинов бобовых растений, имеющих экономическое значение.

В указанных растениях кумэстан 3.

Многие растения "заинтересованы" в наличии поедающих их млекопитающих и птиц, так как это способствует распространению семян.

При питании такими растениями определенная часть копытных и птиц остается без потомства, что позволяет растительному виду в следующем сезоне легче восстановить свою численность.

Ротенон добывают из корней тропических растений родов Derm и Tephrosia, где его содержание в растительном материале может достигать больших величин (8—10%).

Первый из них — красящее вещество, найденное в нескольких видах тропических растений.

СО,Ме денный в южно-американском растении Tabebuja avellanedae.

У пораженных растений буреет и опадает хвоя, появляются язвы и опухоли и в конце концов дерево погибает.

Способны к биосинтезу нафтопиранов по ацетатному пути и некоторые растения, и морские иглокожие.

Проверкой временем выдержало лишь одно свойство этого растения — способность тормозить рост злокачественных опухолей.

Многие организмы — грибы, беспозвоночные, растения — содержат ферментные системы, способные осуществлять одноэлектронное окисление нафталинового ядра.

Основными производителями этих веществ являются некоторые виды теплолюбивых растений, а также микроскопические грибы.

21 приведены структурные формулы неполного ряда веществ, синтезируемых растениями из производных 2-метилнафталина.

eichornia — поражает водяной гиацинт и некоторые другие водные растения.

3П7 хризаробин, получаемый из южноамериканского древесного растения Andira araroba.

Так, эти симбионты способны процветать в высокогорье на таких высотах, которые недоступны для растений и других форм жизни.

1 — метаболита центрально-американского растения Lycoseris latifolia — сконструирована путем реакции 4-гидроксикумарина с циклопентановым изопреноидным альдегидом.

Встречаются они также в грибах, лишайниках и цветковых растениях.

Бетаины в больших количествах содержатся в галофитных* растениях.

3 тают, что их функция состоит в уравновешивании осмотического давления, создаваемого избыточной концентрацией хлористого натрия и других неорганических солей, всасываемых растением.

3 широко распространены в самых разнообразных растениях.

Мескалин — алкалоид южно-американского кактуса Lophophora \villiamsiL Настой из высушенных верхушек этого растения уже 2000 лет используется индейским население Мексики для опьянения, а также в религиозных церемониях.

Пептидные алкалоиды выделены из многих растений семейств Celastm-ceae, Rhamnaceae, Rubiaceae, Sterculaceae и других, произрастающих в Центральной Европе.

24, некоторые растения синтезируют полиаминовые алкалоиды, представляющие собой ацилированные и алкилированные производные полиаминов.

39, найдена во многих растениях.

Поэтому предположили, что в нормальных растениях присутствует некий "фактор нормализации", а больные утратили способность синтезировать его.

Зерно инфицированных растений становилось токсичным для животных.

Причиной этого явилось поражение кукурузы грибком Fusarium moniliforme, который синтезирует токсичный для растений и животных циклобутановый трикетон мони-лиформин 1.

При этом наземные растения, вероятно, наиболее бедны ими.

Их получают омылением масла из семян тропических растений семейств Hydno-сагрш и Oncoba и используют для лечения проказы, так как они губительны для возбудителя этой болезни.

У некоторых растений, но чаще у грибов и беспозвоночных, пирроли-диновые основания образуются в результате смешанного метаболизма, когда азотный атом гетероцикла привносится аминокислотой, а в конструировании других частей молекулы участвуют изопентенилпирофосфат, ароматические предшественники, поликетиды и т.

Он является действующим началом китайского растения Clausena lansium, используемого для лечения вирусных гепатитов.

По примерной оценке 3 % цветковых растений мира способны к их биосинтезу.

В отличие от большинства других витаминов, которые производятся только растениями или бактериями, никотиновая кислота и ее амид синтезируются также в организме животных и грибов.

Кроме того, жасмоновая кислота найдена в составе множества других растений.

Местом образования никотина служат корни табачного растения.

Второй — метаболит центрально-американского растения Melochia pyramidata.

Мимозин, который найден и в некоторых других растениях, попадая в корм, вызывает выпадение шерсти у овец на австралийских пастбищах.

Сельскохозяйственные животные обычно не едят растение Melochia pyramidata.

Из семян этого растения готовят так называемый бетель.

В травянистом растении Conium maculatum (болиголов) алкилпиридин 6.

Кониин достаточно токсичное вещество, поэтому болиголов относится к ядовитым растениям.

Не так давно простые ал-килпиперидины, синтезирующиеся аналогично кониину, обнаружены в составе североамериканских хвойных растений.

176, Он найден также в некоторых растениях, например, астрагале Astragalus lentiginosus.

/77, выделенный из австралийского растения Castanospermum australe, аналогичным образом нарушает метаболические реакции с участием глюкозы.

Ягоды этого растения привлекательны на вид и приятны на вкус.

У мхов и некоторых растений накапливаются продукты циклизации линоленовой кислоты, в которых сохранена вся ее углеродная цепь.

137, находимой во многих растениях.

Особенно богаты ими бобовые растения (Leguminosae), но встречаются они и за пределами как этого семейства, так и растительного царства вообще.

В продуцирующих их растениях простые тетрагид-роизохинолины, возможно, служат репеллентами, делающими эти растения несъедобными для насекомых.

237 — ингредиента того же растения.

В некоторых организмах, в том числе и у растений, функционирует и поликетидный путь построения изохинолинового ядра, как это показано на примере образования молекулы 6.

ОМе растения Ancystrocladus tectorim.

Иногда природные основания находятся в растениях в форме четвертичных

Число семейств высших растений, которые синтезируют бензилизохи-нолины, достаточно велико.

Тубо-кураре изготовляют из коры тропических растений, относящихся к роду Chondodendron.

259 — основные токсины этих растений.

Апорфиновые алкалоиды встречаются в растениях самых разнообразных семейств и особенно часто в различных видах мака.

"Первичные" апорфиновые алкалоиды в растениях часто подвергаются дальнейшим метаболическим превращениям, главным образом, окислительно-деструктивного характера.

274, найденный в тропическом растении Guatteria sagotiana, служит примером, иллюстрирующим их химическое строение.

И большинство их реализуется ферментными системами растений семейств маковых (Papavemceae), лилейных (Liliaceae) и некоторых других.

Но в некоторых видах растений процесс полностью или частично останавливается на стадии 6.

Найдены простагландины и в некоторых растениях, где их физиологическая роль не известна.

Его получают из клубней индийского растения стефа-нии гладкой (Stephania glabra) и применяют для лечения заболеваний периферической нервной системы, например, при парезе (неполном параличе) лицевого нерва.

В растениях семейства Menispermaceae, особенно принадлежащих к роду Stephania, в аналогичной биосинтетической последовательности реакций участвует правовращающая форма, в результате чего конечные и промежуточные продукты имеют обратную стереохимию.

Растения рода EHthrina, входящего в семейство бобовых и произрастающего в тропическом и субтропическом поясах, продуцируют представительную группу алкалоидов (около восьмидесяти известных представителей) — производных эритринана.

294, часто сопутствуют в растениях эритринановым основаниям.

Производные бербина продуцируются многими видами растений разных родов и семейств.

Другое обычное в средних широтах растение — чистотел (Helidonius majus) — также синтезирует их.

Физиологическая роль бербиновых алкалоидов в растениях, вероятно, сводится к зашите их от поедания насекомыми, млекопитающими животными и от поражения бактериями и грибами.

Во многих видах растений соединения с бербиновым скелетом биохимически весьма активны и служат субстратами окислительных и гидролитических ферментов.

Протопиновые алкалоиды встречаются почти во всех растениях, продуцирующих производные бербина.

323, изредка находят в растениях совместно с бербинами.

Алкалоид бикукуллин, синтезируемый растениями родов Fumariaceae и Papaveraceae, нашел применение в научных исследованиях нервной системы.

В некоторых видах барбариса и в растениях рода Cotydalis (хохлатки) найдена небольшая группа алкалоидов, названная по аналогии с первым изученным представителем 6.

338 находят в некоторых растениях, синтезирующих куларины.

Все до сих пор упомянутые типы полициклических изохинолиновых алкалоидов синтезируются растениями через стадию бензилизохинолинов или их высших гомологов.

Особняком в этом смысле стоят растения семейства Amaryllidaceae, к которому принадлежат, например, подснежники и нарциссы.

В промышленности его получают из луковиц нескольких видов подснежника, луковиц и листьев нарцисса и растения унгерния.

МеО осуществляется, в частности, в растении Licoris radiata, ведет к биосинтезу ликорина 6.

АЛКАЛОИДЫ эметик*, ингибитор роста растений, грибов и дрожжей, противоопухолевое вещество.

350, характерного для растений рода Sceletium.

7), колхицин сыграл выдающуюся роль в становлении знаний о функционировании живой клетки и в селекции растений.

В частности, для его производства используется растение безвременник великолепный (Colchicum speciosum), произрастающий на Северном Кавказе.

Они обнаружены только в растениях порядка лилейных (LiUaceae).

ОМе Изохинолиновые трополоны другого типа синтезируются Имерубин растениями американской тропической флоры.

Так, в растении Abrus precatorius найден 1Ч,М-диметил-Ь-триптофан 6.

377 находят в растениях и у беспозвоночных.

378 содержится в семенах и наростах на листьях некоторых тропических растений и в грибах-мухоморах.

Индейцы Южной Америки из семян растения Mimosa piptadenia, содержащих амин 6.

380 синтезируются грибом Psilocibe mexicana и некоторыми тропическими растениями.

Продукты промежуточных стадий этого процесса играют важную роль в жизни растений.

Это вещество носит тривиальное название гетероауксин и относится к гормонам растений.

Все высшие растения синтезируют метаболит 6.

Его биосинтез начинается с момента прорастания семян и продолжается в течение всей жизни растения в верхушках молодых побегов, в растущих листьях и плодах, в камбиальном слое и, вероятно, в кончиках корней.

Действие гетероауксина на живое растение тесно скоординировано с эффектами прочих фитогормонов: абсцизовой кислоты 2.

Растения семейства крестоцветных (Brassicaceae), к которым принадлежат такие овощные культуры, как капуста, редька, редис, синтезируют в своих зеленых частях сульфат глюкозида тиогидроксамовой кислоты 6.

390, продуцируемый бобовым растением Vicia fava.

Галоидированные индолы, подобные только что упомянутому, в растениях синтезируются очень редко.

Сырьем для его получения служили некоторые растения, в частности, индигофера кра,СНО

Его О-глюкозид, называемый индиканом, находят в растениях, а сернокислый эфир — в моче человека и других млекопитающих.

153, синтезируются лишь отдельными видами растений.

157 — метаболит вьющегося растения Morsdenia amdumgo — содержит четыре гидроксильные группы.

Особенно интересно, что некоторые эрголины найдены как продукты метаболизма высших растений.

Это растение принадлежит к семейству вьюнковых (Convolvulaceae).

Он содержится в тропическом западно-африканском растении "эзере" (Physostigma venenosum).

Подобные микотоксины продуцируются грибком Phytomices chartarum (Sporidesmium bakeri), который паразитирует на поврежденных травянистых растениях в Новой Зеландии, Авст

Простые производные этих рядов часто встречаются в составе растений.

В растениях Picrasma quassinoides и Ailanthus altissima найдены соединения, содержащие алкоксильные группы в положении 4 как, например, 1-этил-4,8-диметок-си-р-карболин 6.

р-Карболиновые основания продуцируются не только растениями.

165 содержатся в теренталовом и тигасовом маслах — жидких выделениях растений рода Campnosperma, растущих в Австралии, а палитантин 1.

В растениях родов Aspidosperma, Catharanthus, Rauwolfia, Vinca, Alstonia, fboga, Corynanthe, Strichnos и некоторых других стриктозидин вовлекается в сложные последовательности реакций циклизаций и перегруппировок, в результате чего образуется причудливый орнамент из индольнои-ридоидных алкалоидов.

Оба типа циклизации могут протекать параллельно в одном и том же растении, например, Catharanthus roseus.

По этой реакции в растениях родов Rauwolfia и Cotynanthe образуется молекула алкалоида аймалицина 6.

Растения, продуцирующие индольные иридоидные алкалоиды, в большинстве своем — обитатели тропиков и субтропиков.

Позже этот алкалоид был найден в ряде других растений, произрастающих в тропическом поясе.

Родина этого растения — Индия, где оно издавна применяется как противоядие при укусах змей.

В некоторых растениях из теплых зон земного шара содержатся продукты окислительного катаболизма иохимбина и аналогов, такие как семпервирин 6.

Так в Азии именуют экстракт из листьев и веток растения Uncaria gambler, который используется для дубления кож.

L171 них — метаболит плесени, а второй выделен из растения Croton macrostachys, Несмотря на кажущееся родство с шикимовой кислотой, последняя не фигурирует в предшественниках этих циклогексанов.

5/2 продуцируется растениями родов Vinca и Catharanthus.

517 выделен из южно-американского растения Tabernamontana albiflora.

Наиболее характерны алкалоиды эбурнанового типа для растений родов Vinca и Lochnera.

524 из растения Vallesia dichotoma.

525 выделен из растения Tabernamontana eglandulosa, произрастающего в Камеруне.

Тропические растения, принадлежащие к роду Iboga, продуцируют алкалоиды с углеродно-азотным скелетом ибогана 6,526.

532 — метаболитам растений родов Voacanga и Ervatamia.

В некоторых видах растений, в том числе и не принадлежащим к названным родам, находят секо-ибогановые алкалоиды, представителями которых можно назвать клеавамин 6.

536 и далее — противовирусного ингредиента растения Catharanthus ovalis аппарицина 6.

542 продуцируются многими видами тропических растений, входящих в род Strychnos.

В тропических лесах Азии и Австралии произрастает древовидное растение из рода Strychnos, называемое чилибухой или рвотным орехом и имеющее научное название Strychnos nux-vomica.

177 найден в наземных растениях и водорослях.

В растениях рода Uncaria им сопутствуют стереоизомерные по атому С7 соединения дао-ряда, такие как изомитрафиллин 6.

Ранее считалось, что биосинтез более сложных по структуре алкалоидов из южно-азиатских растений рода Gardneria и Gelsemia проходит стадию рин-кофиллина.

Однако нахождение в этих растениях десятков веществ, могущих быть предшественниками одно другому, позволило выстроить их в биогенетический ряд, приведенный на схеме 152 и ринкофиллина не включающий.

Основания оливанового типа характерны для растений рода Ohrosia из семейства Aspidosperma.

Такие вещества продуцируются растениями родов Borreria и Aristothelia.

Ферментные системы этих растений способны вовлекать хобартин в процессы окисления, циклизации, перегруппировки, в результате которых возникает довольно многочисленное семейство алкалоидов аристотелии.

Скорее всего, это метаболиты гриба Acremonium loliae, инфицирующего растение.

В основном, они продуцируются растениями рода Strychnos.

589 — минорного ингредиента растения Tabernoemontana dichotoma.

Его продуцируют растение Murray a paniculata и несколько других представителей флоры Юго-Восточной Азии и Австралии.

181, найдены в растениях, но большинство принадлежит к грибным метаболитам.

Этот вариант воплощен, например, в алкалоидах из растения Picrasma quassinoides, таких как пикрази-динК 6.

Красивый голубой пигмент из плодов растения Clerodendron trichotomum трихотомии имеет химическое строение 6.

К первой принадлежат дериваты хинолона, биосинтез которых осуществляется, главным образом, растениями семейства рутовых (Rutaceae).

В растениях семейства рутовых обнаружено полтора десятка димерных хинолиновых производных.

Акроницин выделен из растения Acronichla banen.

В начале прошлого века лечение малярии корой хинного дерева получило распространение в европейской медицине, и растение стали возделывать в Индонезии и других странах тропического пояса.

OMe является носителем противоопухолевых свойств растения.

Здесь показано, как в растениях рода Melodinus алкалоид аспидоспер-манового типа винкадифформин перегруппировывается в основание хино-линового ряда тетрагидроскандин 6.

Этот сильный антиоксидант находят у большинства растений, животных и у человека.

Небольшое число видов растений вырабатывают более сложные имида-зольные основания.

655, является африканское растение Cynometra lljae.

Его выделяют из южноамериканского растения Pilocarpus pennatifolius, а также производят синтетически.

Самые простые оксазольные алкалоиды продуцируются растениями семейства крестоцветных.

Другие случаи нахождения оксазолов в растениях довольно редки.

В здоровом растении присутствует его производное ранункулин 1.

У более высокоорганизованных животных и растений они встречаются редко.

Это соединение интересно в связи с малоизвестным, но широко распространенным явлением симбиоза растений и грибов.

Грибы по отношению к высшим растениям играют роль не только патогенов, т.

Растения и грибы очень часто выступают как симбионты.

Некоторые из них принимают участие в функционировании защитных систем растений: 1,3-бензоксазин дианталексин 6.

72J, которая была обнаружена в некоторых растениях.

Большое значение в жизни растений имеют пренилированные производные аденина, называемые цитокининами.

Они синтезируются в корнях всех растений и транспортируются оттуда в места усиленного роста.

Однако живые растения кинетика не содержат.

Говоря о действии фитогормонов, всегда надо иметь в виду, что в интактном растении все типы присутствующих в нем регуляторных веществ взаимодействуют между собой, и суммарный эффект зависит от их общих и относительных концентраций в данном месте растения.

В нормальном здоровом растении действие всех типов гормонов сбалансировано.

faciens внедряется в растение, баланс фитогормонов нарушается.

Многие из них синтезируются растениями, бактериями и грибами из ацетата через полике-тидные предшественники (см.

781 из растения Strychnos dinklagei.

Большую группу таких веществ составляют алкалоиды эритрофлеума, названные так по роду тропических растений, из которого они впервые были выделены.

797 из африканских растений рода Icacina.

Эти алкалоиды содержатся в обычных для умеренных широт аконитах (Aconitum) и живокостях (Delphinium), а также в теплолюбивых растениях родов Garria и VeatchL Биогенетическими предшественниками их служат дитерпеноиды рядов эшькаурана и атизирана (разд.

Из-за этого акониты и живокости относятся к самым ядовитым растениям умеренных широт.

Уникальные, сложно устроенные основания синтезируются растениями семейства дафнифилловых (Daphnyphyllaceae), произрастающими в Японии и на Новой Гвинее.

Простые основания такого рода синтезируются некоторыми видами растений семейства кутровых (Аро-суапасеаё), обитающих в теплых зонах земного шара.

L198 растений соединение 1.

К нему, в частности, принадлежат такие культурные растения, как томаты и картофель.

Они определяют устойчивость этих растений к грибковым заболеваниям и к поеданию насекомыми.

Еще одно большое семейство стероидных алкалоидов синтезируется растениями рода Veratrum.

Все части этих растений, особенно корни, содержат сложные комплексы ядовитых азотистых оснований.

837 найден в растениях рода Fritillaria.

Примером сказанного может послужить небольшое семейство азафлуореновых оснований, найденных в нескольких видах южно-американских и африканских растений семейства Аппоапасеае, Их структура проиллюстрирована формулами 6.

Растение Dysoxylum binutarifemm продуцирует алкалоид рахиткулин 6.

Например, небольшое семейство интересных алкалоидов найдено в семенах растения СерНа-lotaxus harringtonia.

855 в растении Boehmeria cylindrica.

В качестве интересного примера можно указать на семейство алкалоидов, продуцируемых растениями родов Stemona и Croomia.

Экстракты из корней этих растений имеют распространение в Китае и Юго-Восточной Азии как средства борьбы с насекомыми и паразитами, а также как лекарства против кашля.

Биосинтез и метаболизм алкалоидов в растениях.

Продуцируемые растениями семейства сложноцветных битиофены являются мощными токсинами для личинок членистоногих и нематод.

Он синтезируется бархатцами (Tagetes) — родом растений, многие виды которого повсеместно используются в декоративном цветоводстве.

Из этого же водного растения выделен циклический трисульфид 7.

16 вещества синтезируются не только грибами, но также красными водорослями и высшими растениями.

Их сернистые метаболиты обладают бактерицидным действием и обусловливают лукоподобный запах корней производящих их растений.

Они ответственны за луковый и чесночный запах, а также обусловливают биологическое действие этих растений.

О * Нематоциды — вещества, токсичные для нематод — червей, питающихся корнями растений.

22 — ингредиент распространенного в умеренном поясе растения кардии (Cardia draba).

Уникальные многосернистые сульфоны найдены среди метаболитов растений.

Она обладает свойством подавлять прорастание семян высших растений, что, конечно, выгодное эволюционное преимущество: в ближнем соседстве с упавшим на землю рябиновым семенем всходы других растений не появляются.

50 — продукт метаболизма саговниковых пальм, именуемых также цикадовыми или циказовыми (Cycadaceae)^ известен как сильный канцероген, ответственный за повышенную частоту рака в тех регионах, где плоды и корневища этих растений используют в пищу.

Из корней этого растения коренное население Меланезии готовит алкогольный напиток, называемый кавой.

Несколько других лактонов, подобных каваину, было найдено в других растениях, но больше такие вещества характерны для грибов.

61 из растения Maytenus diversijjlia свидетельствует о возможности биосинтеза перекисных соединений и в тритерпеновом ряду.

Так, гриб Pestalotia cryptomeriaecola, паразитирующий на растениях, синтезирует лактон песта-лотин 1.

65 из китайского медицинского растения Artabotris unciatus, названная ингжао-суА.

Вследствие этого паразит, попадая на растение, вызывает усиленное разрастание пораженных участков и таким способом обеспечивает себе приток питательных веществ.

7$, находимые в растениях.

218 интересна своей селективной токсичностью по отношению к семенам разных растений.

химикалий, губительно действующих на сорняки, но не влияющих на развитие культурных растений.

2 шла речь о сидерофорах, так называют комплексы — переносчики железа у микроорганизмов и растений.

Те же F-кислоты вскоре после их открытия были найдены как минорные компоненты рыбьего жира, печени животных, крови человека, семян растений.

224 растений.

Природные средства защиты растений от вредителей.

9-он 266 горгостерин 265 гормоны надпочечников 276; 430 половые 275 растений, см.

Хорошо известно, что некоторые растения способны совершать движения: закрывать и открывать венчики цветов при смене дня и ночи, изгибать усики по направлению к опоре и т.

Растение Mimosa pudica сворачивает листья ночью и расправляет их днем.

280 известен как ингредиент хвойных растений.

Вторичный метаболизм у микроорганизмов, растений и животных.

Биосинтетические пути, ведущие к изопреноидам, функционируют, кроме растений, у грибов, водорослей, беспозвоночных и позвоночных животных, т.

Гераниол входит в состав эфирного масла цветов герани, розы и некоторых других растений.

Монотерпеноиды продуцируются, главным образом, растениями, насекомыми и другими беспозвоночными.

Так, морское растение Chondrococcus hornemanni обладает богатым набором ароматных галоидированных мирценов, таких как 10-бром-7-хлор-мирцен 2.

Он в больших количествах содержится в маслах из лимонов, апельсинов, укропа, тмина и многих других растений.

Оно обладает свойством отпугивать насекомых, в том числе тараканов, подавляет прорастание семян и рост однолетних растений (аллелопатия, см.

Первый из них и его изомеры широко распространены в растениях, извлекаются в промышленном масштабе и используются как дешевые душистые вещества.

Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.

В разных видах мяты и в некоторых других растениях содержатся непредельные кетоны подгруппы ментона.

При этом в первом растении присутствует S-карвон 2.

В более позднее время во многих странах мира культивировали это растение, масштабы которого ныне уменьшились.

Так, в молодых почках хлопкового растения содержится смесь нециклических изопреноидов.

Это растение называют кошачьей мятой на том основании, что содержащийся в нем лактон 2.

Как уже говорилось, иридоиды синтезируются насекомыми и растениями.

Обычно они обладают горьким вкусом, и богатые ими растения не съедобны для травоядных млекопитающих.

С точки зрения практики иридоидные соединения интересны как биологически активные вещества, действующие начала лекарственных растений.

Из сказанного выше о ювенильных гормонах ясно, что личинка насекомого, питаясь таким растением, рискует никогда не превратиться в куколку и погибнуть.

Эфирное масло новозеландского древесного растения Miopomm lacmm содержит в качестве основного компонента бифураноид нгайон 2.

У этого растения, широко используемого в пищу южными народами, кетон 2.

Из аргентинского растения Mairicaria chamomilla выделен лактон антеко-тулид 2.

139 выделено из древесного растения Eremophila freelingii, растущего в засушливых местах Австралии.

В одном из наиболее известных лекарственных растений ромашке аптечной (Matricaria recutita) содержится (-)а-бисаболол, который в комплексе с хамазуленом (разд.

В ней описывалось, в частности, применение ацтеками в пищу южноамериканского растения, название которого переводилось как "сладкий лист".

Специально предпринятые исследования позволили установить, что это растение в современной ботанической классификации известно как Lappia dulcis и содержит сесквитерпеноид 2.

2), а другое представляет собой смесь бисаболановых производных из растения Artabotris undnatus.

Они интересны тем, что проявляют ярко выраженные аллелопатические свойства: ингибируют прорастание семян двудольных растений и их рост.

Она присутствует во всех высших растениях и относится к фитогор-монам.

8); б) накопление абсцизовой кислоты в листьях вызывает закрывание устьиц — органов, через которые растения испаряют влагу, чем осуществляется регуляция водного режима; в) присутствие фитогормона 2.

При неблагоприятных для жизни растения условиях, например, во время засухи, ее уровень в тканях повышается, что вызывает закрывание устьиц, опадение плодов и ряд других приспособительных реакций.

175 из эфирного масла ядовитого австралийского растения Myoporum montanum определяет токсичность последнего, выражающуюся в поражении легкихи печени.

176 из растения Curcuma zedoarica, как предполагают, образовался из гермакранового предшественника путем расщепления цикла и рециклизации.

Основная задача ее состоит в том, чтобы обнаружить, выделить в чистом виде и установить химическую структуру вещества, находящегося в том или ином живом организме — бактерии, беспозвоночном или позвоночном животном, грибе или высшем растении.

Обычными объектами химии природных соединений служат растения, грибы и беспозвоночные.

Найдены они также в живицах из хвойных растений.

Это метаболиты европейского травянистого растения Asteriscus aquaticus.

206 содержится в хвойных растениях.

из растений рода Saussurea и тимизин 2.

Как растения, так и животные используют далее эти биологические полимеры для двух целей.

212, найденный в живицах хвойных растений.

Главным образом их находят в маслах и живицах из хвойных растений.

В США разрабатывается технология культивирования растения Artemisia annua и крупномасштабного производства вещества 2.

228 выполняет функцию фитоалексина у хлопкового растения.

231 выделен из корней вьетнамского медицинского растения Stahlianthus campanulatus.

Вещества с углеродным скелетом эудесмана относятся к числу умеренно распространенных в мире растений, водорослей и морских беспозвоночных животных.

Эудесмановые алкоголи выделены, главным образом, из растений.

247 и его изомер изоалантолактон фигурируют как действующие начала популярного лекарственного растения девясила Inula helenium, и входят в состав противоязвенного лекарственного препарата алантона.

Инфицируя растение, он выделяет так называемый HS-токсин, подавляющий фотосинтез.

Большое научное и экономическое значение имело изучение фитоалек-синов картофеля и других растений семейства пасленовых (Solanaceae).

Это вещество, выделенное из кипарисового растения Chamaecyparis formo-sensis, привлекло внимание высокой термицидной активностью, т.

Их биосинтез в растениях семейства бересклетовых (Celastraceae) тесно связан с фурановыми производными эудесмана, которые бывают двух типов.

Даже в наиболее изученном царстве растений в руках химиков побывало только 6—7 % объектов из имеющихся на Земле 750 тысяч их видов.

261 служат растения рода Ptfasites (белокопытник), семейства сложноцветных.

265, вызывающий загнивание корней названных растений.

У этого растения имеется враг — грибок Bipolaris cynodontis.

267, которое служит причиной увядания листьев сорняка, В дальнейшем грибок питается отмершими тканями растения.

действует только на бермудскую траву, но не на другие растения.

В нескольких ботанически неродственных видах растений семейств Bixaceae, Aristolochiaceae и Аппопасеае изомерный каларену углеводород 2.

Свое общее название соединения этого типа получили от тропических растений рода Drimys, произрастающих в бассейне Тихого океана.

Последний найден как в растениях, так и в морских голожаберных моллюсках.

Растения рода Drimys богаты лактонами.

Растения рода Warburgia, произрастающие в Восточной Африке, продуцируют биологически активные дримановые диальдегиды варбурганаль 2.

В растениях дри-мановые альдегиды исполняют функцию антифидантов, отпугивающих насекомых, Их действие очень сильное, и они рассматриваются как перспективные средства для защиты пищевых запасов и контролирования численности насекомых-вредителей.

Таким образом, растения используют производные дримана для защиты от поедания насекомыми и, вероятно, травоядными млекопитающими.

В свою очередь некоторые враги растений избрали их своим экологическим оружием.

В растениях и морских беспозвоночных встречаются еще несколько типов сесквитерпеновых декалинов, менее распространенных, чем описанные выше группы.

Природные вещества служат стимуляторами роста растений и животных, используются для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.

Хуситен из растений рода Veti-veria р-Горгонен из кораллов Gorgonia

Сами азулены, окрашенные в синий или фиолетовый цвет соединения, содержатся в эфирных маслах из некоторых растений (римской ромашки, эвкалипта, полыни и др.

, найденный в нескольких видах растений, содержит три экзоциклические двойные связи.

301 из растения Ixeris chinensis.

Томентозин из растения Parthenium tomentosum

Иваксилларин из девятисила Inula oxittaris а-Кубебен из растения Eupatorium serotinum и др.

Их находят как в растениях, так и в морских беспозвоночных.

311, Подобные ему псевдо-гваяновые димеры нередко встречаются в составе растений.

319, найдены в растениях рода Vemonia.

322 выделен из печеночника Lepidozia vitrea и известен как очень сильный ингибитор роста растений и антифидант для насекомых.

Соединения оппозитанового ряда синтезируются в морских водорослях и наземных растениях.

Так, буллантриол из растения Аппопа bullata имеет структуру 2.

328, найдены среди метаболитов растения Dittrichia viscosa.

Такой процесс протекает в растении Oplopanax japonicus, из которого выделен кетон оплопанон 2.

331, характерны для растений рода Ferula.

В хвойных растениях (сосны, пихты) он вовлекается в перегруппировку (стрелка в формуле 2.

из растения Menispermum cocculus был выделен один из сильнейших растительных ядов — пикротоксинин.

В растении Vetiveria zizanoides вещества с углеродным скелетом 2.

Название "алкалоиды" дано природным продуктам, содержащим азот и выделяемым из растений.

363) и в растениях (африканон 2.

Многие базидиомицеты паразитируют на древесине, живых и мертвых растениях (головневые, ржавчинные грибы), являются продуцентами антибиотиков и распространены повсеместно.

Заболевание, вызываемое грибом, называют болезнью серебряных листьев, так как листва пораженных растений приобретает металлический блеск.

Вторичный метаболизм у микроорганизмов, растений и животных.

Растения

Растения, грибы

Растения, кораллы

Растения

Введение в биохимию растений.

Слово "бергамотен" происходит от названия бергамотового масла — продукта растения Citrus bergamica (бергамот), также содержащего углеводород 2.

Все эти вещества синтезируются, главным образом, в растениях, в частности, а- и р-санталены — ингредиенты древесины сандалового дерева Santalum album.

Акорановый тип получил свое название от латинского наименования широко распространенного в средних широтах лекарственного растения аира Acorus calamus.

В другом растении, Botriochloa intermedia (цмин), найден стерео-изомерный (-)акоренон-В.

Эти углеводороды найдены как компоненты эфирных масел из растений рода Helichrisium.

Из большого числа видов растений семейства сложноцветных выделено около восьмидесяти веществ с углеродным скелетом изоцедрана 2.

Хамиграны фигурируют и в метаболизме наземных растений, хотя это наблюдается нечасто.

420, распространенный в растения семейства кипарисовых Cupressaceae.

Кроме морских растений, купараны и лаураны были выделены из моллюсков рода Aplisia (морских зайцев).

Что же касается хербертанов, то это метаболиты наземных растений.

В высших растениях найдено несколько собственно хербертанов с конфигурацией хирального центра такой же, как у купаранов.

Они поражают культурные растения и наносят ощутимый вред сельскому хозяйству.

У вегетирующих растений под действием трихотеканов развиваются корневые гнили.

Известен только один трихотекановый метаболит растений.

Возможно, это продукт гриба, живущего в симбиозе с названным растением.

У гималайского кедра Cedrus deodara и других хвойных растений встречаются углеводороды 2.

448 присутствует в живицах многих хвойных растений.

Биологически активные иррегулярные сесквитерпеноиды синтезируются также водными и наземными растениями.

В Японии, Корее и Китае у буддийских храмов высаживают почитающееся священным растение бадьян анисовый Illicium anisatum.

Одно из паразитирующих растений, так называемая "ведьмина трава" Striga lutea, прорастая вблизи корней других видов, присасывается к ним с помощью специальных органов — гаусторий и использует энергетические ресурсы хозяина для своих жизненных потребностей.

В общем, для растений характерны высшие предельные углеводороды с нечетным числом углеродных атомов.

Содержание алканов в разных видах растений крайне неравномерно.

) в минорных количествах содержатся в эфирных маслах некоторых растений.

Их продуцируют в основном морские водоросли и беспозвоночные, а также растения семейства сложноцветных.

Имеется и другой путь образования алканов в растениях.

465 из сложноцветного растения Koanophyllum admantium.

469 содержится в мексиканском растении Montanoa tomentosa.

Женское население Мексики с ацтекских времен использует чай из указанного растения для регулирования рождаемости.

В растениях встречаются ациклические С2о-изопреноиды, не принадлежащие к фитановому ряду.

Растения (Scrophu-lariaceae), водоросли (Chlorophuta)

Растения (Eremophila)

Большое значение в жизни растений имеет простейший непредельный углеводород этилен.

Растения (Егето-phila)

Растения (Pseudolu" ria kaempferi)

Растения (Егето-phila)

Растения (Егето-phila georgei) * Тривиальное название не дано.

Пахидиктиол А и аналоги, также синтезируемые этими водными растениями, обладают антибиотическими свойствами и защищают их от микробной инфекции.

Позже было установлено, что этилен образуется в самих растениях.

Привлекли к себе внимание высокой физиологической активностью псев-доларовые кислоты, выделенные из китайского медицинского растения Pseudolarix kaempferi.

Их основные продуценты — хвойные растения и морские беспозвоночные, особенно кораллы.

489', которые находят также в смолах из других хвойных растений.

Наряду с углеводородами в этих растениях присутствуют спирты, главным образом, изоцемброл 2.

Воскообразные покровы листьев и цветов этого растения содержат значительные количества цембратриендиолов 2.

Для них характерно также то, что преобладают вещества с ^-ориентированной изоп-ропильной группой, тогда как у метаболитов наземных растений она имеет, как правило, а-ориентацию.

Гормональная функция этилена в растениях состоит в стимуляции процессов, характеризующих старение, таких как созревание и опадение плодов, опадение листьев и цветов.

Биосинтетические пути, очерченные схемой 41, наиболее продуктивно функционируют в наземных растениях.

Этот спирт и его С13-эпимер распространены и в других древесных и травянистых растениях.

506 находится в индийском медицинском растении Coleus forscolii.

Интересную функцию в некоторых хвойных растениях исполняет двухосновная пинифолевая кислота 2.

Они составляют часть механизма приспособления хвойных растений к перепадам температур: накапливаясь в конце теплого периода, трициклическая форма способствует переходу мембраны в более текучее состояние, так чтобы она сохраняла необходимую жидкую консистенцию и в холодное время года.

Во многих растениях конечные продукты метаболизма, сохраняющие еще лабдановый скелет, представляют собой глубоко окисленные и нередко частично деградированные вещества.

515, Еще в начале прошлого века из травянистого растения шандры (Marrubium vulgare) было выделено горькое соединение, долгое время именовавшееся маррубо

518, давшая название всей группе, найдена в растениях рода Ерегиа.

52/ — горькое начало лекарственного растения Andrographis paniculata.

Помимо горечи, действующее начало этого растения обладает иммуностимулирующим и гепатопротекторным * действием.

524 из растений рода Rubus, Какая-либо закономерность между строением гликозидов и их вкусовыми свойствами не установлена.

525 из африканского растения Athrixia elata.

526 — метаболита растения Cluytia richardiana — то трудно с первого взгляда установить ее отношение к бициклическим дитерпеноидам.

Клеродановые алкоголи и кислоты обнаружены во многих семействах растений.

530 содержатся в смоле, вытекающей из раневых повреждений дерева Hardwickia pinnata, а водяное растение средних широт стреколист (Sagittaria sagittifolia) синтезирует ^wc-клеродан сагиттариол 2,531, Но более обычны для этого типа природных веществ полифункциональные глубоко окисленные молекулы.

В растениях семейства Labiatae синтезируются еще более окисленные метаболиты.

Горькие окисленные клероданы растений играют роль антифидантов и инсектицидов, защищающих своих процудентов от поедания травоядными млекопитающими и насекомыми.

Так, в растениях семейства портулаковых (Portulaceae) в промежуточном соединении 2.

Этот альдегид, впервые выделенный из портулака огородного Portulaca grandiflora, интересен своей уникальной ростоингибирующей активностью для надземных частей растений и стимулирующей — для корневой системы.

Другие хвойные растения также эффективно продуцируют абиетановые дитерпеноиды.

Лишь следовые количества его обнаружены в выделениях некоторых растений.

Из растения Tri$terigium mlfordii выделена смесь триэпоксидов, в которой преобладает трштолид 2.

В корнях растений рода Salvia находят антибактериальные нор-абиетановые хиноны таншиноны, многие из которых содержат фурановое кольцо, а циклы А и В могут быть ароматическими.

В прежние времена некоторые продуцирующие их растения использовали для крашения тканей.

В хвойных растениях Южного полушария, относящихся к роду Podocarpus, окисление тота-рановых предшественников достигает глубокой стадии яор-се/со-соединений.

Образующиеся таким образом полимеры с большим числом звеньев входят в состав млечного сока или латекса, продуцируемого многими растениями.

Перегруппировки, затрагивающие изопропильную группу, можно наблюдать у растений рода Coleus, семейства губоцветных (Labiatae).

565 — агликон горького гликозида дарутозида из растения Sigisbeckia orientalis.

566 выявлен в качестве антибактериального начала африканского медицинского растения Tetradenia ripana.

Это сильнодействующие агенты (эффективная доза ЭД5о 40 мг/л), однако продукция их растением недостаточна.

572 — веществом, относящимся к смоляным кислотам и часто встречающимся в смолообразных экссудатах древесных растений.

В эфирном масле новозеландского растения Dacrydium cupressium находится непредельный углеводород римуен 2.

578, продуцируемой растениями рода Erythrophleum.

Большинство же известных ныне клейстантанов найдено в составе наземных растений, особенно принадлежащих к семейству молочайных Euphorbiaceae.

588), продуцируемых растением Alpinia galanga.

Растения содержат также спирты и углеводороды, представляющие собой олигомеры, построенные из небольшого числа изопреновых фрагментов.

Растения, принадлежащие к семейству Simaroubaceae, родам Quassia, Picmsma и некоторым другим, продуцируют горькие биологически активные вещества с углеродным скелетом пикразана 2.

В растении Quassia amara содержится горькое начало — квассин 2.

Многие окисленные каураны являются биологически активными веществами, действующими началами лекарственных растений.

Для каурановых метаболитов этих растений характерны глубокие степени окисления.

Первый выделен из листьев японского ягодного растения Rubus chingii, а второй — из южно-американского кустарника Stevia rebaudiana.

Такие вещества называют сладкими началами растений.

620 — вещества, продуцируемые растением Leucothoe grayana и рододендронами.

В начале века японские исследователи изучали болезнь риса, признаки которой выражаются в чрезмерном увеличении длины стеблей, в результате чего растения полегают.

Лишь спустя полвека обнаружили, что гиббереллины присутствуют как эндогенные метаболиты во всех цветковых растениях и являются важными регуляторными веществами, относящимися к фитогормонам.

Более того, биосинтез их как у грибов, так и у растений идет практически одним и тем же путем.

Главная функция гиббереллинов в растении состоит в стимулировании роста стебля и боковых побегов.

Экзогенные гиббереллины оказывают широкий спектр действия на растения.

В экспериментальных условиях путем обработки фитогормонами удавалось выращивать пятиметровые растения конопли и шестиметровый табак.

Сроки обработки посевов очень сжатые и неодинаковые для разных растений.

В связи с этой функциональной ролью дитерпеноид-ные гормоны споровых растений получили название антеридиогенов.

63/ — кетоспирт, найденный в бразильском растении Vellosia caput-adeae.

634 происходит от японского "Enmei-so", растения, принадлежащего к роду Isodon.

Многие энмеины относятся к горьким началам растений.

641 продуцируются подсолнечником и родственными видами растений.

Хелифульвановый скелет получил свое название от африканского растения Helicrium fulvum, из которого была выделена кислота 2.

646, найдены в растении Stemodia marititna, используемом на островах Карибского архипелага для лечения ве

В том же растении присутствует диол стемарин 2.

649 и В найдены в растении Scoparia dulcis, которое используется в народной медицине Южной Америки, Индии и на Тайване для лечения язвы желудка.

3 известно, что морские беспозвоночные, а также наземные растения продуцируют разнообразные производные цембрана — гипотетического углеводорода с

653 продуцируется растением Sciadopitis verticillata, также принадлежащим к семейству тиссовых.

Представители этого биогенетического древа характерны для двух семейств растений: Euphorbiaceae (молочайные) и Thymelaeaceae (волчниковые).

Обязательным компонентом растений служат длинноцепные неразветвленные алифатические спирты и их сложные эфиры с жирными кислотами.

678, выделенный из растения Jatropha gossipiifolia.

Так называемое кретоновое масло, получаемое из растения Croton macrostachis, содержит смесь дитерпеновых соединений —

682, выделенный из растения Euphorbia esula и

В я го- /—ч дах встречающегося повсеместно в лесах умерен- о ^\ V*0 ной зоны растения Daphne mesereum (волчье лыко).

685, выделенный из растения Jatropha curcus, относится к этому ряду.

686, найдены в растениях рода Croton.

В высших растениях фузикоккановые производные не встречаются, но обнаружены у низших форм растительного царства, каковыми являются печеночники.

723 из растений рода Eremophila или лауре-нен 2.

21, обнаруживаемые во многих растениях.

Высшие растения

Высшие растения

Практически любое наземное растение вырабатывает какие-либо тритерпеновые метаболиты.

у растений и водорослей.

756 выделен из большого числа видов растений и водорослей.

779) из корневищ растения Alisma plantago-aquatica обладают способностью регулировать липидный обмен млекопитающих.

схему 58) характерны для растений семейства Cucurbitaceae (тыквенные).

Хотя, как говорилось, способность синтезировать кукурбитацины характерна для растений семейства Cucurbitaceae, изредка находят их и в других таксонах.

791 — ингредиент некоторых растений рода Melia.

Во многих растениях, принадлежащих к родам семейств рутовых, симарубовых, мелиевых и цитрусовых, С3о-предшественники подвергаются глубокому окислению, в результате которого прежде всего элиминируются четыре углеродных атома из боковой цепи, и ее остаток принимает вид фуранового цикла.

В растениях они выполняют функцию антифидантов и ингибиторов роста.

Из различных цитрусовых растений выделено уже три десятка тетршор-тритерпеноидов.

805 — соединение, выделенное из семян индийского декоративного и медицинского растения Impatiens balsamina.

807 в разных видах растений и других живых организмов протекает разными путями.

Олеаноловая кислота содержится в сахарной свекле, яблоках и многих других растениях.

а-Амирином богаты смолы и латексы некоторых тропических растений, а урсоловая кислота встречается повсюду как компонент воскового слоя плодов и листьев растений.

СО,Н ных растений средних широт.

815 выделен из растения Abrus cantoniensis, произрастающего в Китае и используемого традиционной медициной Юго-Восточной Азии для лечения инфекционного гепатита.

818, часто встречающаяся в составе растений.

Завезенные из Европы овцы и другой скот встретились с незнакомым составом пастбищных растений.

ИЗОПРЕНОИДЫ званные поеданием растений, содержащих токсические вещества.

Он вызывает повреждение печени у овец, поедающих растение Lantana camara.

Аналогичные структурные черты обнаруживаются и в урсановых кислотах, которые часто служат действующими биологически активными началами растений.

Поэтому ее продуцент — растение Poterium ancistroides — используется в европейской народной медицине для лечения диабета.

Однако растение весьма токсично.

828 из лекарственного растения Fagonia indica следует

Большая группа олеанановых производных выделена из аралии бумажной (Тетт-рапах papiriferum) — растения, используемого в Китае для производства бумаги.

831 — метаболита вечнозеленого средиземноморского растения Satureia calaminta,

До недавнего времени считалось, что к биосинтезу олеананового углеродного скелета способны только растения.

Произрастающие в Европе растения Brionia alba и Brionia dioica из семейства Cucurbitaceae, помимо упомянутых в разделе 2.

Например, под слоем воска на листьях растений расположен так называемый кутин.

Из конкретных представителей веществ этого типа наиболее часто в составе растений встречаются пристимерин 2.

852, найдена в растении Maytenus diversifolia.

Другие вещества этого типа обычны для папоротников, в то время как изомерные им серратаны характерны для плаунов, а в виде минорных компонентов встречаются в печеночниках, плаунах, хвойных и цветковых растениях.

Растение

Растение Broinia alba

Растения, печеночники

Растение Swertia chirata

Он был впервые выделен из широко используемого кормового растения люпина, откуда и получил свое название.

Лупеол — биологически активное вещество: его присутствием объясняется успокаивающее центральную нервную систему и противоопухолевое действие экстрактов из некоторых растений.

857 из растения Chionochloa bromoides.

Первое из этих веществ найдено в нескольких видах растений семейства крушиновых (Rhamnaceae).

Большое число их найдено в растениях, грибах, беспозвоночных.

Гопаны в растениях и грибах достаточно редки.

При этом, в отличие от высших растений, у микроорганизмов и папоротников биосинтез гопанового скелета протекает не так, как дано в схеме 60: циклизации подвергается непосредственно сква-лен, а не его оксид.

Она содержится в маслах из плодов некоторых тропических растений.

Это растение культивируется со времен Древнего Рима.

38, выделенный из растения Athusa супаршт.

Приставка "изо" в названии углеродного скелета употребляется потому, что впервые подобные соединения были найдены у наземных растений и названы малабариканами по имени эндемичного для Западной Индии дерева Ailantus malabarica.

Метаболические системы растений и грибов способны к синтезу поли-инов, т.

пнп МНМе их растениях некоторые тритерпеновые гликози-ды могут играть роль фи-тоалексинов.

Другая группа защитных сапонинов всегда присутствует в растении в активной форме.

Имеется много других фунгицидных тритерпеновых гликозидов, защищающих растения от атаки фитопатоген-ными грибами.

В частности, от наличия определенных бисдесмозидов зависит адапто-генное* действие некоторых растений.

glabra — растений, произрастающих в Западной Сибири, Казахстане, Средней Азии.

В этом растении содержится сложная смесь гликозидов, называемых папириозидами.

42, который найден в нескольких видах дикорастущих и культивируемых декоративных растений.

Она в 50 раз слаще сахарозы, и это нашло отражение в названии растения, ее содержащего.

910, находящийся в корнях растения Periandra dulcis.

Многие гепа-топротекторные и гипохолестеринэмические сапонины входят в состав пищевых растений.

45 из растения Flaveria reponda.

Каротиноиды присутствуют во всех фотосинтезирующих организмах (растениях, водорослях), грибах, бактериях и у животных.

Последние три типа веществ, так же как и С50-изопренологи, характерны для бактерий, грибов, водорослей, но редко встречаются у наземных растений.

Выделенные из растений и других организмов каротиноиды неустойчивы на воздухе из-за легкости их окисления атмосферным кислородом.

Этот тип природных соединений часто встречается в плодах растений.

Он найден в растениях и морских моллюсках, проявляет свойства репеллента и ингибитора прорастания семян.

Индивидуальные представители называются по имени содержащего их растения с добавлением цифры, указывающей на число изопреновых звеньев.

Общеизвестно, что некоторые растения производят высокомолекулярные полимерные изопреноиды каучук и гулу.

Теперь известно, что он достаточно широко распространен и в мире растений, но всегда как минорный ингредиент.

В наземных растениях, грибах, водорослях и отчасти у микроорганизмов мембранообразующую функцию исполняют другие стерины, содержащие, как правило, дополнительные углеродные атомы в боковой цепи.

Продукты этих стадий находят в некоторых растениях как стабильные природные вещества.

Стерины водорослей отличаются от своих аналогов у наземных растений стереоизомерией асимметрического центра С24.

Р-Ситостерин животных или растений.

Глава 2 семейства и у растений.

Обнаруживают минорные стерины и у других растений.

В растениях относительно часто находят p-D-глюкозиды р-ситостерина и других фитостеринов.

Первый заключается в том, что ряд животных, растений, грибов синтезирует уникальные метаболиты, специально предназначенные для выполнения регуляторных или химико-экологических функций в интересах собственного организма.

964 имеет инсектицидные свойства и служит для предохранения растения от атаки насекомых.

В некоторых видах растений семейства пасленовых (Solanaceae) синтезируются глубоко окисленные производные эргостерина, объединяемые в группу витанолидов.

Такие метаболиты особенно характерны для рода растений Nicandra, и многим из них присвоено имя никандринов (сокращенно Nic), например, витаникандрин 2.

В других семействах растений они не найдены.

В уже упомянутом роде растений Nicandra, помимо обычных, присутствуют модифицированные лактоны никандреноиды.

Из растения Jaborosa magellanica выделен лактон яборол 2.

У растений рода физалис (Fisalis) витанолиды подвергаются глубокому окислению и дают начало физалинам — группе сложно устроенных веществ с модифицированным стериновым углеродным скелетом.

ИЗОПРЕНОИДЫ Глава 2 торых растений и названы витафизалинами.

967 были выделены в ходе исследований по поиску противоопухолевых соединений в растениях, использовавшихся традиционной медициной для лечения рака.

Растительные клетки и ткани также подвержены ростотормозящему действию витанолидов и, возможно, это и есть их основная функция в растениях.

Уже после того, как была установлена важная роль гормонов линьки у членистоногих, эти соединения, а также их аналоги были найдены в составе многих растений, так что количество известных веществ здесь давно превысило сотню и обнаружены они более чем в 90 ботанических семействах.

По сравнению с насекомыми многие растения — богатейший источник гормонов линьки.

Поэтому выработка гормонов линьки растениями может рассматриваться как защитное приспособление.

Травянистое растение дубровка Ajuga remota противостоит даже нашествию саранчи.

Установлено, что в создании мощной химической защиты этих растений, помимо дитерпеноидных нор-секо-шкто-нов, принимает участие экдистерин понастерон 2.

Из растения левзеи сафлоровидной Rhaponticum carthamoides изготовляется фармакопейный адаптогенный* препарат ратибол (экдистен).

Группа окисленных стеринов, близких по химическому строению к эк-дизонам, выполняет в природе функцию фитогормонов, способствующих росту растений путем стимуляции деления клеток.

Его назвали брассиноли-дом по роду растения, а позже всю группу веществ — брассиностероидами.

Вероятно, все цветковые растения синтезируют их, но в очень небольших нет"

Биологическая активность брассиностерои-дов очень высока: для двукратного ускорения роста развивающегося растения требуется всего лишь 10~8—-10~6мг брассинолида на особь.

60, который эффективно тормозит рост проростков других травянистых растений.

В настоящее время стероидные гормоны для нужд медицины производят путем полного или частичного синтеза из желчных кислот или выделяемых из растений стероидных алкалоидов или сапогенинов.

Сами гормоны или близкие им вещества найдены в растениях.

Количество видов растений, где обнаружены только спиростано-фуростановые производные, превысило сотню.

В число их продуцентов входят как дикорастущие, так и культурные растения: лук, перец, баклажан, томат и другие.

относится к сладким началам растений.

Для выполнения своей функции в растении они должны претерпеть ферментативный гидролиз с удалением С26-связанной глюкозы.

Вероятно, одна из функций стероидных гликозидов в растении состоит в защите от заражения бактериями, грибами, вирусами, а также улитками и слизнями (моллюскоиидная активность).

1014 характерен именно для растений этого рода.

Сапонины спиростанового ряда и синтезирующие их растения имеют важное ; иономическое значение.

Некоторые стерино- и стероидопроизводящие растения, в частности несколько видов диоскореи, культивируются на больших земельных площадях.

Вещества такого типа продуцируются наземными растениями и морскими звездами.

Гликозшшрованные прегнаны растений сосредоточены в основном в семействе Asclepidaceae.

1018 из растения Cynanchum otophyllum составлена из двух остатков цимарозы и одной олеандрозы (см.

Ценным сырьевым источником для получения кардиотонических стероидов служит растение наперстянка (Digitalis purpurea и D.

В настоящее время применяются, главным образом, чистые гликозиды, выделяемые из этого растения.

Это вещество выделено из люцерны и относится к стимуляторам роста растений.

Сок из этих растений издавна использовался местным населением.

В настоящее время известно около пяти сотен сердечных гликозидов, которые найдены в двух десятках семейств растений.

Раствор триаконтанола, будучи нанесенным на корни, листья или семена растений, вызывает усиление их роста, выражающееся в увеличении массы, потребления углекислоты и скорости удлинения стеблей.

Эти растения широко распространены в лесах Евразии.

Эти эффекты заметны уже при концентрации вещества Ш~8 моль/л, что соответствует 0,04 мг/л или 0,000045 мг на одно растение.

Они, так же как и свободные агликоны, содержатся во многих растениях, придавая им токсические свойства.

Растение Asclepias curassavica (ваточник) содержит мно

1029, найденного в растениях рода Asclepias.

Хотя буфадиенолиды получили свое наименование от латинского названия жабы, они синтезируются также в растениях и грибах, а гамабуфоталин 2.

Скотоводство в южных районах африканского континента страдает от отравлений, причиняемых попаданием в корм скота растений родов Cotyledon, Tylecodon и Colanchoe.

Причина отравления — содержание в указанных растениях буфадиенолидов.

1035 из растения Cotyledon orbiculata.

Терпеноиды хвойных растений.

Известное кормовое растение тимофеевка, Phleum pratense, поражается двумя видами болезнетворных грибков.

Здоровые растения риса не продуцируют этих соединений.

Второй путь биосинтеза бензольного кольца в растениях носит название шикиматного (схема 70, поз.

Таким образом, биосинтез этих веществ в рисе служит защитной реакцией растения на внедрение патогена.

Вещества, которые вырабатываются растением в ответ на инфекцию и направлены на борьбу с болезнетворным началом, называются фнтоалекеинамн.

15, называемый арбутином, служит действующим началом известных лекарственных растений бадана и толокнянки.

Многие растения синтезируют фенол окис лоты, т.

6) взаимоотношениях высших растений.

Эта же кислота в смеси с ее позиционными и сте-реохимическими изомерами присутствует в растении бриония белая (Brionia alba).

16 токсичны также для азотофиксирующих бактерий, что затрудняет развитие нуждающихся в них растений.

Слово аспирин происходит от названия другого растения, спиреи, в котором содержание салициловой кислоты особенно велико.

Фенолокислоты в растениях находятся либо в свободном виде, либо входят в состав более сложных вторичных метаболитов.

Свободную кислоту также нередко находят в составе растений.

68 в растениях встречается чрезвычайно редко, но всегда присутствует в глицеридах животных.

Другие растения, такие как скумпия, сумах, некоторые виды клена и каштана, также продуцируют таннины и служат сырьем при производстве дубителей для кожевенной промышленности.

Ванилин участвует также в композициях, обусловливающих запах цветов орхидей и многих других растений.

Она встречается и во многих других растениях.

23 достаточно токсичны для растений и конъ-югирование служит целям их детоксикации.

30, служащий естественным стимулятором роста некоторых растений.

В жизни растений алкоголь 3.

34, синтезируемый некоторыми видами растений семейства зонтичных (Umbeliferae), выступает как пищевой аттрактант для одних насекомых и репеллент — для других.

То же самое можно сказать о некоторых лекарствах из растений.

Так, аир болотный (Acorns calamus} распространен в умеренной климатической зоне Евразии и с давних времен до наших дней его используют как лекарственное растение и сырье для фармацевтической промышленности.

Его функция в растении, вероятно, состоит в привлечении насекомых-опылителей: он служит пищевым аттрактантом для нескольких видов плодовых мух.

Вообще, гликозиды фенилэтанолов, продуцируемые растениями, характеризуются широким набором биологических свойств и выступают как антифиданты, противопаразитарные, противогрибковые и противомикробные метаболиты.

40 из растения Echinaceae pallida.

Хемостериллянты — вещества, вызывающие бесплодие у животных или растений.

Они синтезируются водорослями, грибами и растениями.

Кардол входит в состав орехов тропического древесного растения ана-кардии (Anacardia occidentale).

Так, при контакте с растением Toxicodendron radicans (сумах) немедленно возникает жестокий дерматит.

Его вызывает содержащийся в специальных железах растения алкилированный пирокатехин 3.

Так, во многих растениях содержатся бактерицидные и инсектицидные изобутирамиды ненасыщенных кислот.

У этих культур существует злостный вредитель — паразитическое растение Striga asiatica (ведьмина трава).

Растущее у нас на подоконниках растение алоэ известно своим применением для ускорения заживления ран.

Арнебиол, выделенный из китайского растения Arnebia euhc-roma, обладает способностью ингибировать биосинтез простагландинов (см.

67 является продуктом вторичного метаболизма африканских растений Maytenus ovatus и Putterlickia verrucosa.

Растение риса продуцирует л-метилацетофенон (оризанон 3.

70 из восточно-африканского медицинского растения Cocklospermum planchonii.

Некоторые реакции биосинтеза депсидов и бифениловых эфиров в растениях и у беспозвоночных

Именно путем окислительного сочетания образуются обычный метаболит растений дегидродигалловая кислота 3.

В растениях встречаются и такие соединения, как валоновая кислота 3.

109 из названного растения.

Растения и грибы синтезируют небольшое число веществ, у которых два или несколько бензольных колец соединены между собой мостиком из одного углеродного атома, т.

Большинство из этих споровых растений синтезируют также филиксовую кислоту 3.

Однако и некоторые цветковые растения способны продуцировать антибактериальные вещества флороглюцидного типа.

В древесине хвойных и эвкалиптов, а также в составе бобовых и некоторых видов других семейств растений содержатся стильбены — вещества, в которых бензольные кольца разделены двумя углеродными атомами.

Некоторые растения осуществляют дальнейший метаболизм образовавшихся по этой схеме диарилэтенов.

164 высших растений.

Склонность к образованию димеров и олигомеров проявляют и стиль-бены высших растений.

Для гриба они являют собой важнейшее эволюционное приспособление, так как он питается отмершими под действием фитотоксина клетками растений.

Каждый отдельно взятый фитотоксин поражает лишь ограниченный круг видов растений.

131 — защитное вещество сосны и некоторых других растений.

133 — гепатозащитное вещество из цветов индийского растения Вшеа monosperma — являет собой пример халконо-вого гликозида.

Так, желтый цвет корневищ южноазиатского растения Boesenber-gia pandurata обусловлен пиранохал-коном боезенбергином 3.

В упомянутом растении боезенбергии найден меротерпеноид (см.

В связи с большой распространенностью в природе и важностью для растений им будут далее посвящены специальные разделы.

Это вещество и его аналог пондогаллон А, не содержащий заместителей в кольце В, выделены из наростов на инфицированных листьях растения Pongamia glabra.

Во вторичном метаболизме растений видное место занимают вещества, образовавшиеся путем конденсации друг с другом двух фрагментов С6 + С3.

Последний найден только у растений.

165, выделенные из растения Bursera schlechtendalii, проявляют цитотокеическую активность.

Например, из одного и того же растения выделены транс-и ««с-бурсераны 3.

Это растение, распространенное на Дальнем Востоке, известно тем, что прием нескольких его ягод снимает физическую и умственную усталость (адаптогенное действие).

Физиологические функции неолигнанов в растениях изучены недостаточно.

187, находящийся в листьях уже упомянутого растения Piper futocadzura, является одним из сильнейших антагонистов действия ТАФ.

Синтезируются относительно простые хиноновые метаболиты и растениями, и плесенями.

Два совершенно различных растения содержат бензохиноны с одинаковой боковой цепью из семнадцати угле




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru