НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Однака"

Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов и частичным окислением тетраокисью азота ацетиленовых углеводородов, особенно однозамещенных.

однако его образование подтверждено превращением в аддукт Михаэля Г ,41, -1827 или диенового синтеза /§5,?

Однако позднее было найдено, что!

Д нншса щт енсв был получен из оснований шш-нных з , -динитр тор чных аминов /1 ысо вшюд - пр испольэова пиперидина - 60гидр хлоридов оснований в вакуум (ОД - 1,3 Па) зу дшштродиенов с выходе 40-70$, однако загряз-продуктами (табл.

Соли 1,4-ди тели [R=C(CH3)3 CH од нитродиена: кта траена (сохра-е и 0-5 С), арилзане-тенциалоы окис-вил более слабого ел и ограничено их Однако для стабмль-ы с успехом прин в виде двух сте-чн с инт за- в ней-р щелочной — высоц бъемше заыести-, затрудняющие коа б л и ц а 12в В, отн.

Однако,на практике,обычно образуется нитроаллильный 2-изо-рный гетероциклоалкен.

Результатом нарушения копланарности является ослабление Л сопряжения в К -метил- ^ ^штростиролах с участием бензольного кольца, нитро- и вшшльной групп; однако сохраняется менее эффективное ЭГ -

Однако, поскольку в действительности нитровинильная группа нерегулярна, можно отличить конфигурацию а от б и в.

Однако замещение водорода на аминогруппу в соединениях ряда нитроатихена и нитростирола не шдчиняе ей ааконоиерности.

Однако подобное определение конфигурации не всегда возможно для других групп нитроалкенов, например для соединении типа:

Однако в литературе отсутству-360

Однако в присутствии уксусного ангидрида реакция протекает иным путем и приводит к производным об-нитрокоричного эфира: нитроамин (I) ацетилируется, легко отщепляет ацетамид и превраида-ется в непредельное нитросоединение (Ш) /55Q7.

Однако восстановление J> -нитростирола в кислой среде на палладиевой черни до амина сопровождается пойочными реакциями.

В качестве мягкого бромир щего средства предложено применяй, присоединения брома ж солям третичных циклических аминов, т ос пиридина, однако этот метод не имеет существенных преприсоединяется к непредельным нитросоединекиям по е тическому еханизму.

Однако динитроалкены активны в условиях нуклео^ильного гало-генирования: в присутствии каталитических количеств галогеноводо-родных кислот в сильно полярной среде (например, в уксусной кисло-/50, 5J7.

Однако нуклеоЗкяьное бромирование при каталитическом участии сильных кислот протекает с большими скоростями.

В ледяной уксусной кислоте он реагирует с нитрокоричкдо эффом, однако вследствие легко наступающего дегид-рогалогенирования продукт присоединения не удается выделить.

Однако при комнатной температуре их щелочные растворы подвергаются разложению, особенно легко оно происходит при нагревании, приводя к образованию альдегидов или оксимов.

Однако попытки с единить диэтилфосфори-да етилтиофосфэристую кислоты к фурллнитроэтилену и J> -I даяе в присутствии мягких катализаторов - пирцдина i а - были безуспешными во ст ос коро ти полг алк Е, чем их реакции енпл.

-нитро-1-пропеном) /1397 и арилнитроалкенаш ( оС -нитростильбеном); однако с f> -нитростиролом и с ра ними его замещенными реакция протекает при каталитическом учас органических оснований тривтиламина, пиперидина, пиридина или метила на i 2 , I39-I4I7.

Однако , если р -галогеннитроэтилен и р -нитроак; иловый эфир легко взаимодействуют даке со сравнительно мало активными метиленовыми компонентами /159/, то попытки осуществить реавдию 2,3-динитро-2-бутена и dt , р -дшштростильбена с различными СН-кислотами были безуспешны.

Однако стерические препятствия, создаваемые нитрогруппами и радикалами, нарушит шикарное строение молекулы и единую сопряженную систему, поэтому эти соединения реагируют по изолированным нитровинилышм группам и присоединяют, например 2 моль малонового э^ира в положении -1.

Однако вкранирующий 8ффект фенглышх радикалов у средних атоизв углерода изменяет направление атака метаденовых компонент, которые присоединяются к крайнему углероду диеновой цепи.

Однако благодаря наличие системы С=М —>• 0 становится возмэжгшм присссдиненисм вто рого шля гриньяровского реактива и образование комплекса (1У), превращающегося при гидролизе в оксим (У).

Однако при проведении реакция (при 10 °С) в избытке реактива Гриньяра полимеризация полностью подавляется.

Однако выход ад дукта в последнем случае составлял лишь 0,5?

Однако электроноакцепторные заместители в м-положении (4-N02, 4-CN , 4-CHgS02) делают реакцию стереоспецш{ичной и она завершается образованием только одного транс-изомера (I):

Однако они выступают как диенофиш, более активные, чем мононитроалкены, образуя моно- и бисаддукты /5?

ИНЧИБ е, однако трудно реализуемые пе п к открывает одностадийный синтез нитродиенов нитровани о ря иных диенол водородов азотной кислотой /5/.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru