НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Оса"

ДИгав ос -бромнитзолъ-сновслож-как

CCOJCHgCOOH енны динитродиены были синтезированы реакцией 1-нитро-тиламиноэтилена с ацетоном, метилэтилкетоном и гшклопентано(с )2Ысн=снЫо2 + ос сн3)2+Кевые соли несоцряженных нитроалкенов , полученных при уча-е и флюорена, в результате окислительной димеризации и де.

Таким образом, ширина сигнала J* -алкенового протона наряду со значением химического сдвига может быть использована при анализе нфигурации Jb -замещенных- оС -нитроакриловых эфиров.

Для <А-нитро- J> -ал-кил- и оС -нитро-?

С более активной метиленовой компонентой - СО -нитроацетофе-ноном /15Q7 - конденсация в уксусном ангидриде заканчивается уже на холоду образованием оС -нитрохалвона выход 58^}.

Витание исследователей к реакции восстановления непредельных нитросоединений объясняется цреаде всего возможностью синтеза простыми путями оС -аминокислоты, а также самых различных биологически активных аминов (например, бензедрин, ыецкалин).

Гидрирование алкилатов оС -нитроалкенкарооновой кислоты амальгаиэй алюминия приводит к оксидам и алкилатам оС -амино— коричной кислоты /17* ------'-' fy-NOH < j ,,.

Эфир J^ -аминомасляной кислоты /5§7 образовался при гидр: реванш метилового эфира оС -нитрокротоновой кислоты на окиси платины в этилацетате с уксусной кислотой.

, превращавшиеся при гидролизе в оС -хлор- или

Кипячение с 20$-ной серной кислотой превращает сС-анилино(морфолино, циклогексиламино)- J> -нитростиролн в оС -нитроацетсфенон.

Спиртовый раствор гидроокиси калия гкдроливует оС -хлор-_р> -нитростирол в бензойную кислоту.

оС и J> -Нитроалкилакридагы таюке алкилиругтся сшртами /59/ в JJ - и оС -положение го отношению к слоиноэ^врной группе: l)CH3COOH ---- RCH (K02)C H (OCH3)COO R

Однако попытки с единить диэтилфосфори-да етилтиофосфэристую кислоты к фурллнитроэтилену и J> -I даяе в присутствии мягких катализаторов - пирцдина i а - были безуспешными во ст ос коро ти полг алк Е, чем их реакции енпл.

При проведении этой реакции в присутствии бутил-амина промежуточные вфиры оС, оС -динитро- {Ь -алкилглутаровой кислоты спонтанно превращаются в производные изоксаэол-3,5-дикар-боновых кислот Д2§7

-нитро-1-пропеном) /1397 и арилнитроалкенаш ( оС -нитростильбеном); однако с f> -нитростиролом и с ра ними его замещенными реакция протекает при каталитическом учас органических оснований тривтиламина, пиперидина, пиридина или метила на i 2 , I39-I4I7.

Следовательно, реакция протекала во варианту "а" и нитропираэолин образовался в результате атаки диазогрутшой оС -углерода арилнитроалкена.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru