НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Остатки"

Вследствие значительной устойчивости ацилъ-ных производных и одновременно большей легкости отщепления кислотных остатков этот способ синтеза нитроалкенов предпочтительнее реакции дегидратации: -Н20

Несопряжвнные дагатродаены, в которых нитровжнильные остатки изолированы ыетиленовшш группами, получены ковденсаци 1,4-ди-нитройутана с аладегидами Д68, I7g7.

Нитрогрупта в случае одыозамещенннх производных этилена присоединяется к крайнему углероду двойной связи независимо от природы замещающего остатка /Ь5?

Нитрогрупта в случае одыозамещенннх производных этилена присоединяется к крайнему углероду двойной связи независимо от природы замещающего остатка /Ь5?

нтлг групшровок, а фэсфоленов к от строения поильного остатка; 2) свойств нитрующих агентов и условий нит

Сопряжение ттрогрутш о двойной связью и ароматическим остатком вызывает появление добавочного момента молекулы - г.

Результатом нарушения копланарности является ослабление Л сопряжения в К -метил- ^ ^штростиролах с участием бензольного кольца, нитро- и вшшльной групп; однако сохраняется менее эффективное ЭГ -

В 1,4- и 1,3-бшн ft -нитро- ft -метилкЕнил) бензолах (Па, Ха) роль 91 - G -сопряжения метильных групп с этиленовым остатком становится решающей; геометрия соединения (Па) и (Ха) подобна геометрии -1,4- и -1,3-био( |1-нитровинил)(5ензолов (П.

Изменение строения нитроалкенов и введение в jb -полояение к нитровинильноь^ остатку электрошакцепторной грушш нарушает обычное течение реакции со спиртами и сопровождается вытеснением нитрогруппы с образованием ацеталя /54/:

Фенильные ядра, связанные с нитровишлъным остатком, не препятствуют присоединению нитроалканов.

CH3X=Y — »' R = /Uk Ar Het i X-Y - электрофмьный остаток.

Несопряженные динитродиенн, как было показано в работе вследствие отсутствия взаимного влияния двух нитровинильных групп по своему строению подобны мода замещенным шгароалкенам, поэтому реакция Михаэля идет лепта сразу го двум нитровинильнш остаткам:

C,HC , R - остаток метиленовой компоненты о *

Скорость образования аддуктов диенового синтеза в большой степени зависит от характера остатка R.

Так, она несколько снижается при увеличении его углеро ной цепи и значительно падает (возможно, вследствие пространстве ных затруднений) в случае алкилышх остатков изосгроения.

По—видимому, промежуточные нитрошразолины могут образоваться вследствие атаки диазогруппой и замещенного диазосоединения как «С - так и р -атома углерода этиленового остатка нитроалкена и, следовательно, могут иметь строение (УШ) или (П)

С етой цель» дафенилдиазометан бил введен в акцию с 4-(бенэоилкси)нитростирояом, меченым noJJ-углероду эт нового остатка /?




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru